Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øvre Trapezius Myofascial Trigger Point hos Overhead-atleter efter Øvre Trapezius Muskeltræthed

28. februar 2022 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Scapular kinematisk og skuldermuskelaktivitetsændringer hos overhead-atleter med/uden øvre trapezius myofascial triggerpunkt efter muskeltræthed

De raske overhead-atleter med og uden øvre trapezius myofascial triggerpunkt vil blive bedt om at udføre en scapular elevation opgave, indtil den øvre trapezius muskeltræthed. Den første hypotese er, at forsøgspersoner med øvre trapezius myofascial triggerpunkt vil vise signifikant forskel i skulderbladskinematik og muskelaktiviteter sammenlignet med forsøgspersoner uden øvre trapezius myofascial triggerpunkt. Desuden foreslår efterforskerne, at forsøgspersoner med/uden øvre trapezius myofascielt triggerpunkt vil vise signifikant forskel i skulderbladskinematik og muskelaktiviteter efter øvre trapezius muskeltræthed, især hos forsøgspersoner med øvre trapezius myofascielt triggerpunkt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne vil rekruttere sunde overhead-atleter med og uden øvre trapezius myofascial triggerpunkt. Deltagerne vil blive bedt om at udføre en vedvarende scapular elevation opgave ved deres højeste kraft, indtil kraften falder 50 %, hvilket indikerer øvre trapezius muskeltræthed. Der er to formål med den aktuelle undersøgelse: (1) at sammenligne forskellene mellem atleter i overhead med/uden øvre trapezius myofascial triggerpunkt under arm elevation i skulderbladskinematik og muskelaktiviteter (2) for at undersøge virkningerne af øvre trapezius muskeltræthed på skulderblad kinematik og muskelaktiviteter hos overheadatleter med/uden øvre trapezius myofascial triggerpunkt. Den første hypotese er, at forsøgspersoner med øvre trapezius myofascial triggerpunkt vil vise signifikant forskel i skulderbladskinematik og muskelaktiviteter sammenlignet med forsøgspersoner uden øvre trapezius myofascial triggerpunkt. Desuden foreslår efterforskerne, at forsøgspersoner med/uden øvre trapezius myofascielt triggerpunkt vil vise signifikant forskel i skulderbladskinematik og muskelaktiviteter efter øvre trapezius muskeltræthed, især hos forsøgspersoner med øvre trapezius myofascielt triggerpunkt. Resultatmålingerne omfatter skulderbladskinematik (opad/nedad rotation, ekstern/intern rotation, posterior/anterior vipning) og muskelaktiviteter (øvre trapezius, serratus anterior, nedre trapezius).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-50 år aktive overhead atleter
  • Ingen symptomer i skulderen på den dominerende side i de seneste 6 måneder
  • Udfør regelmæssigt overhead sportsaktivitet ≥ 3 timer/uge i mere end 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med større skulder/cervikal skade eller operation inden for de seneste 6 måneder
  • Oplever skuldersmerter eller har deltaget i genoptræning for skuldersmerter inden for de sidste 6 måneder før undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MTrP gruppe
Sunde overhead-atleter med øvre trapezius myofascial triggerpunkt
Isometrisk sammentrækning af skulderbladshøjde
Sham-komparator: Kontrolgruppe
Sunde overhead-atleter uden øvre trapezius myofascial triggerpunkt
Isometrisk sammentrækning af skulderbladshøjde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Scapular kinematik
Tidsramme: 10 minutter
Ændring af skulderbladskinematikken umiddelbart efter træthedsopgave
10 minutter
Scapular muskler elektromyografi
Tidsramme: 10 minutter
Ændring af skulderbladsmuskler elektromyografi umiddelbart efter træthedsopgave
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. juni 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

20. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201904021RIND

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner