- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03993223
Øvre Trapezius Myofascial Trigger Point hos Overhead-atleter efter Øvre Trapezius Muskeltræthed
28. februar 2022 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Scapular kinematisk og skuldermuskelaktivitetsændringer hos overhead-atleter med/uden øvre trapezius myofascial triggerpunkt efter muskeltræthed
De raske overhead-atleter med og uden øvre trapezius myofascial triggerpunkt vil blive bedt om at udføre en scapular elevation opgave, indtil den øvre trapezius muskeltræthed.
Den første hypotese er, at forsøgspersoner med øvre trapezius myofascial triggerpunkt vil vise signifikant forskel i skulderbladskinematik og muskelaktiviteter sammenlignet med forsøgspersoner uden øvre trapezius myofascial triggerpunkt.
Desuden foreslår efterforskerne, at forsøgspersoner med/uden øvre trapezius myofascielt triggerpunkt vil vise signifikant forskel i skulderbladskinematik og muskelaktiviteter efter øvre trapezius muskeltræthed, især hos forsøgspersoner med øvre trapezius myofascielt triggerpunkt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne vil rekruttere sunde overhead-atleter med og uden øvre trapezius myofascial triggerpunkt.
Deltagerne vil blive bedt om at udføre en vedvarende scapular elevation opgave ved deres højeste kraft, indtil kraften falder 50 %, hvilket indikerer øvre trapezius muskeltræthed.
Der er to formål med den aktuelle undersøgelse: (1) at sammenligne forskellene mellem atleter i overhead med/uden øvre trapezius myofascial triggerpunkt under arm elevation i skulderbladskinematik og muskelaktiviteter (2) for at undersøge virkningerne af øvre trapezius muskeltræthed på skulderblad kinematik og muskelaktiviteter hos overheadatleter med/uden øvre trapezius myofascial triggerpunkt.
Den første hypotese er, at forsøgspersoner med øvre trapezius myofascial triggerpunkt vil vise signifikant forskel i skulderbladskinematik og muskelaktiviteter sammenlignet med forsøgspersoner uden øvre trapezius myofascial triggerpunkt.
Desuden foreslår efterforskerne, at forsøgspersoner med/uden øvre trapezius myofascielt triggerpunkt vil vise signifikant forskel i skulderbladskinematik og muskelaktiviteter efter øvre trapezius muskeltræthed, især hos forsøgspersoner med øvre trapezius myofascielt triggerpunkt.
Resultatmålingerne omfatter skulderbladskinematik (opad/nedad rotation, ekstern/intern rotation, posterior/anterior vipning) og muskelaktiviteter (øvre trapezius, serratus anterior, nedre trapezius).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-50 år aktive overhead atleter
- Ingen symptomer i skulderen på den dominerende side i de seneste 6 måneder
- Udfør regelmæssigt overhead sportsaktivitet ≥ 3 timer/uge i mere end 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med større skulder/cervikal skade eller operation inden for de seneste 6 måneder
- Oplever skuldersmerter eller har deltaget i genoptræning for skuldersmerter inden for de sidste 6 måneder før undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: MTrP gruppe
Sunde overhead-atleter med øvre trapezius myofascial triggerpunkt
|
Isometrisk sammentrækning af skulderbladshøjde
|
|
Sham-komparator: Kontrolgruppe
Sunde overhead-atleter uden øvre trapezius myofascial triggerpunkt
|
Isometrisk sammentrækning af skulderbladshøjde
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Scapular kinematik
Tidsramme: 10 minutter
|
Ændring af skulderbladskinematikken umiddelbart efter træthedsopgave
|
10 minutter
|
|
Scapular muskler elektromyografi
Tidsramme: 10 minutter
|
Ændring af skulderbladsmuskler elektromyografi umiddelbart efter træthedsopgave
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. juni 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. maj 2021
Studieafslutning (Faktiske)
28. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. juni 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. juni 2019
Først opslået (Faktiske)
20. juni 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. marts 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. februar 2022
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201904021RIND
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .