Ponto de Gatilho Miofascial do Trapézio Superior em Atletas Overhead após Fadiga Muscular do Trapézio Superior
28 de fevereiro de 2022 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Alterações na cinemática escapular e na atividade muscular do ombro em atletas aéreos com/sem ponto de gatilho miofascial do trapézio superior após fadiga muscular
Os atletas aéreos saudáveis com e sem ponto-gatilho miofascial do trapézio superior serão solicitados a realizar uma tarefa de elevação escapular até a fadiga do músculo trapézio superior.
A primeira hipótese é que os sujeitos com ponto-gatilho miofascial do trapézio superior apresentarão diferença significativa na cinemática escapular e nas atividades musculares quando comparados a sujeitos sem ponto-gatilho miofascial do trapézio superior.
Além disso, os pesquisadores sugerem que indivíduos com/sem ponto-gatilho miofascial do trapézio superior apresentarão diferença significativa na cinemática escapular e nas atividades dos músculos após a fadiga do músculo trapézio superior, especialmente em indivíduos com ponto-gatilho miofascial do trapézio superior.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores recrutarão atletas aéreos saudáveis com e sem ponto-gatilho miofascial superior do trapézio.
Os participantes serão solicitados a realizar uma tarefa de elevação escapular sustentada em seu pico de força até que a força diminua 50%, o que indica fadiga do músculo trapézio superior.
O presente estudo tem dois propósitos: (1) comparar as diferenças entre atletas de arremesso com/sem ponto-gatilho miofascial do trapézio superior durante a elevação do braço na cinemática escapular e atividades musculares (2) investigar os efeitos da fadiga do músculo trapézio superior na cinemática e atividades musculares em atletas de arremesso com/sem ponto-gatilho miofascial do trapézio superior.
A primeira hipótese é que os sujeitos com ponto-gatilho miofascial do trapézio superior apresentarão diferença significativa na cinemática escapular e nas atividades musculares quando comparados a sujeitos sem ponto-gatilho miofascial do trapézio superior.
Além disso, os pesquisadores sugerem que indivíduos com/sem ponto-gatilho miofascial do trapézio superior apresentarão diferença significativa na cinemática escapular e nas atividades dos músculos após a fadiga do músculo trapézio superior, especialmente em indivíduos com ponto-gatilho miofascial do trapézio superior.
As medidas de resultado incluem cinemática escapular (rotação para cima/para baixo, rotação externa/interna, inclinação posterior/anterior) e atividades musculares (trapézio superior, serrátil anterior, trapézio inferior).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Atletas aéreos ativos de 18 a 50 anos
- Ausência de sintomas no ombro do lado dominante nos últimos 6 meses
- Realizar regularmente atividade esportiva acima da cabeça ≥ 3 horas/semana por mais de 6 meses
Critério de exclusão:
- Histórico de lesão grave no ombro/cervical ou cirurgia nos últimos 6 meses
- Sentir dor no ombro ou participar de reabilitação para dor no ombro nos últimos 6 meses antes do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo MTrP
Atletas aéreos saudáveis com ponto-gatilho miofascial no trapézio superior
|
Contração isométrica da elevação escapular
|
|
Comparador Falso: Grupo de controle
Atletas aéreos saudáveis sem ponto-gatilho miofascial no trapézio superior
|
Contração isométrica da elevação escapular
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Cinemática escapular
Prazo: 10 minutos
|
Alteração da cinemática escapular imediatamente após a tarefa de fadiga
|
10 minutos
|
|
Eletromiografia dos Músculos Escapulares
Prazo: 10 minutos
|
Alteração da eletromiografia dos músculos escapulares imediatamente após tarefa de fadiga
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de junho de 2019
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2021
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de junho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de junho de 2019
Primeira postagem (Real)
20 de junho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201904021RIND
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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