Upper Trapezius Myofascial Trigger Point hos Overhead-idrottare efter Upper Trapezius Muskeltrötthet
28 februari 2022 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Scapular kinematisk och axelmuskelaktivitetsförändringar hos overheadidrottare med/utan övre trapezius myofascial triggerpunkt efter muskeltrötthet
Friska idrottare med och utan övre trapezius myofascial triggerpunkt kommer att bli ombedd att utföra en skulderbladshöjningsuppgift tills den övre trapezius muskeltrötthet.
Den första hypotesen är att försökspersonerna med övre trapezius myofascial triggerpunkt kommer att visa signifikant skillnad i skulderbladskinematik och muskelaktiviteter jämfört med försökspersoner utan övre trapezius myofascial triggerpunkt.
Dessutom föreslår forskarna att försökspersoner med/utan övre trapezius myofascial triggerpunkt kommer att visa signifikant skillnad i skulderbladskinematik och muskelaktiviteter efter muskeltrötthet i övre trapezius, särskilt hos försökspersoner med övre trapezius myofascial triggerpunkt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utredarna kommer att rekrytera friska overhead-idrottare med och utan övre trapezius myofascial triggerpunkt.
Deltagarna kommer att bli ombedda att utföra en ihållande scapular elevation-uppgift vid maximal kraft tills kraften minskar med 50 %, vilket indikerar trötthet i övre trapeziusmuskeln.
Det finns två syften med den aktuella studien: (1) att jämföra skillnaderna mellan atleter i huvudet med/utan övre trapezius myofascial triggerpunkt under armhöjning i skulderbladskinematik och muskelaktiviteter (2) för att undersöka effekterna av muskeltrötthet i övre trapezius på skulderblad kinematik och muskelaktiviteter hos overheadidrottare med/utan övre trapezius myofascial triggerpunkt.
Den första hypotesen är att försökspersonerna med övre trapezius myofascial triggerpunkt kommer att visa signifikant skillnad i skulderbladskinematik och muskelaktiviteter jämfört med försökspersoner utan övre trapezius myofascial triggerpunkt.
Dessutom föreslår forskarna att försökspersoner med/utan övre trapezius myofascial triggerpunkt kommer att visa signifikant skillnad i skulderbladskinematik och muskelaktiviteter efter muskeltrötthet i övre trapezius, särskilt hos försökspersoner med övre trapezius myofascial triggerpunkt.
Resultatmätningarna inkluderar skulderbladskinematiken (rotation uppåt/nedåt, extern/intern rotation, posterior/främre tiltning) och muskelaktiviteter (övre trapezius, serratus anterior, nedre trapezius).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-50 år aktiva overheadidrottare
- Inga symtom i axeln på dominant sida under de senaste 6 månaderna
- Utför regelbundet sportaktiviteter ≥ 3 timmar/vecka i mer än 6 månader
Exklusions kriterier:
- Historik av större axel-/cervikalskada eller operation under de senaste 6 månaderna
- Upplevt axelsmärta eller deltagit i rehabilitering för axelvärk under de senaste 6 månaderna före studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: MTrP-grupp
Friska overhead-idrottare med övre trapezius myofascial triggerpunkt
|
Isometrisk sammandragning av skulderbladsförhöjning
|
|
Sham Comparator: Kontrollgrupp
Friska overhead-idrottare utan övre trapezius myofascial triggerpunkt
|
Isometrisk sammandragning av skulderbladsförhöjning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Scapular kinematik
Tidsram: 10 minuter
|
Förändring av skulderbladskinematiken omedelbart efter utmattningsuppgift
|
10 minuter
|
|
Scapular muskler elektromyografi
Tidsram: 10 minuter
|
Förändring av skulderbladsmuskler elektromyografi omedelbart efter trötthetsuppgift
|
10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 juni 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
31 maj 2021
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 juni 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 juni 2019
Första postat (Faktisk)
20 juni 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2022
Senast verifierad
1 februari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 201904021RIND
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .