Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trapeziuksen ylempi myofaskiaalinen laukaisupiste yläpuolisilla urheilijoilla ylemmän puolisuunnikkaan lihasväsymyksen jälkeen

maanantai 28. helmikuuta 2022 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Lapsiluun kinemaattiset ja olkapäälihasten toiminnan muutokset yläpuolisilla urheilijoilla, joilla on ylempi trapezius myofaskiaalinen laukaisupiste lihasväsymyksen jälkeen / ilman sitä

Terveitä yläpuolisia urheilijoita, joilla on ylempi trapezius-myofaskiaalinen triggerpiste tai ilman sitä, pyydetään suorittamaan lapaluun nousutehtävä ylemmän puolisuunnikkaan lihasten väsymiseen asti. Ensimmäinen hypoteesi on, että koehenkilöillä, joilla on ylempi trapezius-myofaskiaalinen laukaisupiste, on merkittävä ero lapaluun kinematiikassa ja lihastoiminnassa verrattuna koehenkilöihin, joilla ei ole ylempää trapeziuksen myofaskiaalista trigger-pistettä. Lisäksi tutkijat ehdottavat, että koehenkilöillä, joilla on ylempi trapeziuksen myofaskiaalinen laukaisupiste tai ilman sitä, on merkittäviä eroja lapaluun kinematiikassa ja lihasten toiminnassa ylemmän puolisuunnikkaan lihasjännityksen jälkeen, erityisesti henkilöillä, joilla on ylempi trapezius-myofaskiaalinen laukaisupiste.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat rekrytoivat terveitä yläpuolella olevia urheilijoita, joilla on ylempi trapezius myofascial triggerpiste tai ei. Osallistujia pyydetään suorittamaan jatkuva lapaluun nousutehtävä huippuvoimallaan, kunnes voima vähenee 50 %, mikä viittaa ylemmän puolisuunnikkaan lihasten väsymiseen. Tässä tutkimuksessa on kaksi tarkoitusta: (1) verrata eroja yläpuoliskolla olevien urheilijoiden välillä, joilla on ylempi trapezius myofascial trigger point -kohta käsivarren kohotuksen aikana lapaluun kinematiikassa ja lihastoiminnassa (2) tutkia yläpuolusuunnikkaan lihasten väsymyksen vaikutuksia lapaluun. kinematiikka ja lihastoiminta yläpuolella olevilla urheilijoilla, joilla on ylempi trapezius myofascial trigger point / ilman sitä. Ensimmäinen hypoteesi on, että koehenkilöillä, joilla on ylempi trapezius-myofaskiaalinen laukaisupiste, on merkittävä ero lapaluun kinematiikassa ja lihastoiminnassa verrattuna koehenkilöihin, joilla ei ole ylempää trapeziuksen myofaskiaalista trigger-pistettä. Lisäksi tutkijat ehdottavat, että koehenkilöillä, joilla on ylempi trapeziuksen myofaskiaalinen laukaisupiste tai ilman sitä, on merkittäviä eroja lapaluun kinematiikassa ja lihasten toiminnassa ylemmän puolisuunnikkaan lihasjännityksen jälkeen, erityisesti henkilöillä, joilla on ylempi trapezius-myofaskiaalinen laukaisupiste. Tulosmittaukset sisältävät lapaluun kinematiikkaa (ylös/alaspäin pyöriminen, ulkoinen/sisäkierto, taka/etukallistus) ja lihastoiminnat (ylempi trapezius, serratus anterior, alempi trapezius).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-50-vuotiaat aktiiviset yläurheilijat
  • Ei oireita hallitsevan puolen olkapäässä viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Harjoittele säännöllisesti yläpuolella olevaa urheilutoimintaa ≥ 3 tuntia/vko yli 6 kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi vakava olkapään/kohdunkaulan vamma tai leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Kokenut olkapääkipua tai osallistunut olkapääkipujen kuntoutukseen viimeisen 6 kuukauden aikana ennen tutkimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MTrP ryhmä
Terveet yläpuoliset urheilijat, joilla on ylempi trapezius myofascial trigger point
Käyttäytyminen: Ylemmän puolisuunnikkaan lihasten väsymys
Isometrinen supistuminen lapaluun elevaatiosta
Huijausvertailija: Kontrolliryhmä
Terveet yläpuoliset urheilijat ilman ylempää trapezius myofascial -laukaisupistettä
Käyttäytyminen: Ylemmän puolisuunnikkaan lihasten väsymys
Isometrinen supistuminen lapaluun elevaatiosta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapuoteen kinematiikka
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Lapan kinematiikan muutos välittömästi väsymistehtävän jälkeen
10 minuuttia
Lapalihasten elektromyografia
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Lapalihasten elektromyografian vaihto välittömästi väsymystehtävän jälkeen
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201904021RIND

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Väsymys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa