Bovenste trapezius myofasciaal triggerpunt bij bovenhandse atleten na spiervermoeidheid van de bovenste trapezius
28 februari 2022 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Scapulaire kinematische veranderingen en veranderingen in de activiteit van de schouderspieren bij sporters boven het hoofd met/zonder bovenste trapezius myofasciale triggerpoint na spiervermoeidheid
De gezonde bovenhandse atleten met en zonder myofasciaal triggerpoint van de bovenste trapezius zullen worden gevraagd om een scapulaire elevatietaak uit te voeren totdat de bovenste trapeziusspier vermoeid raakt.
De eerste hypothese is dat proefpersonen met een myofasciaal triggerpoint van de bovenste trapezius een significant verschil zullen vertonen in scapulaire kinematica en spieractiviteiten in vergelijking met proefpersonen zonder myofasciaal triggerpoint van de bovenste trapezius.
Bovendien suggereren de onderzoekers dat proefpersonen met/zonder myofasciaal triggerpoint van de bovenste trapezius een significant verschil zullen vertonen in scapulaire kinematica en spieractiviteiten na spiervermoeidheid van de bovenste trapezius, vooral bij proefpersonen met myofasciaal triggerpoint van de bovenste trapezius.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zullen gezonde bovenhandse atleten rekruteren met en zonder bovenste trapezius myofasciale triggerpoint.
De deelnemers wordt gevraagd om een aanhoudende scapulaire elevatietaak uit te voeren met hun maximale kracht totdat de kracht met 50% is afgenomen, wat duidt op vermoeidheid van de bovenste trapeziusspier.
Het huidige onderzoek heeft twee doelen: (1) het vergelijken van de verschillen tussen bovenhandse atleten met/zonder myofasciaal triggerpoint van de bovenste trapezius tijdens het optillen van de arm in scapulaire kinematica en spieractiviteiten (2) het onderzoeken van de effecten van vermoeidheid van de bovenste trapeziusspier op scapulaire kinematica en spieractiviteiten bij bovenhandse atleten met/zonder bovenste trapezius myofasciaal triggerpoint.
De eerste hypothese is dat proefpersonen met een myofasciaal triggerpoint van de bovenste trapezius een significant verschil zullen vertonen in scapulaire kinematica en spieractiviteiten in vergelijking met proefpersonen zonder myofasciaal triggerpoint van de bovenste trapezius.
Bovendien suggereren de onderzoekers dat proefpersonen met/zonder myofasciaal triggerpoint van de bovenste trapezius een significant verschil zullen vertonen in scapulaire kinematica en spieractiviteiten na spiervermoeidheid van de bovenste trapezius, vooral bij proefpersonen met myofasciaal triggerpoint van de bovenste trapezius.
De uitkomstmetingen omvatten scapulaire kinematica (opwaartse/neerwaartse rotatie, externe/interne rotatie, achterwaartse/voorwaartse kanteling) en spieractiviteiten (bovenste trapezius, serratus anterieure, onderste trapezius).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-50 jaar oude actieve bovenhandse atleten
- Geen symptomen in de schouder van de dominante zijde in de afgelopen 6 maanden
- Regelmatig boven het hoofd sporten ≥ 3 uur/week gedurende meer dan 6 maanden
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van ernstig schouder-/cervicaal letsel of operatie in de afgelopen 6 maanden
- Schouderpijn ervaren of deelnemen aan revalidatie voor schouderpijn in de afgelopen 6 maanden voorafgaand aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: MTrP-groep
Gezonde bovenhandse atleten met bovenste trapezius myofasciaal triggerpoint
|
Isometrische samentrekking van scapulaire elevatie
|
|
Sham-vergelijker: Controlegroep
Gezonde bovenhandse atleten zonder myofasciaal triggerpoint van de bovenste trapezius
|
Isometrische samentrekking van scapulaire elevatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Scapulaire kinematica
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Verandering van scapulaire kinematica onmiddellijk na vermoeidheidstaak
|
10 minuten
|
|
Scapulaire spieren elektromyografie
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Verandering van scapulaire spieren elektromyografie onmiddellijk na vermoeidheidstaak
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 juni 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 juni 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 juni 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 juni 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 februari 2022
Laatst geverifieerd
1 februari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201904021RIND
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Bovenste trapezius spiervermoeidheid
-
MTI UniversityVoltooid