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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03993223
Oberer Trapezius-Myofaszial-Triggerpunkt bei Überkopfsportlern nach Ermüdung des oberen Trapeziusmuskels
28. Februar 2022 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Veränderungen der Kinematik des Schulterblatts und der Schultermuskelaktivität bei Überkopfsportlern mit/ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius nach Muskelermüdung
Die gesunden Überkopfsportler mit und ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius werden gebeten, eine Aufgabe zur Elevation des Schulterblatts durchzuführen, bis der obere Trapezmuskel ermüdet.
Die erste Hypothese ist, dass die Probanden mit einem myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius einen signifikanten Unterschied in der Kinematik des Schulterblatts und den Muskelaktivitäten aufweisen werden im Vergleich zu Probanden ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius.
Darüber hinaus schlagen die Forscher vor, dass Probanden mit/ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius einen signifikanten Unterschied in der Kinematik des Schulterblatts und den Muskelaktivitäten nach Ermüdung des oberen Trapezmuskels aufweisen, insbesondere bei Probanden mit myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Forscher werden gesunde Überkopfsportler mit und ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius rekrutieren.
Die Teilnehmer werden gebeten, eine Aufgabe zur dauerhaften Hebung des Schulterblatts mit maximaler Kraft durchzuführen, bis die Kraft um 50 % abnimmt, was auf eine Ermüdung der oberen Trapezmuskulatur hinweist.
Die aktuelle Studie verfolgt zwei Ziele: (1) Vergleich der Unterschiede zwischen Überkopfsportlern mit/ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius während der Armhebung in der Kinematik des Schulterblatts und den Muskelaktivitäten (2) Untersuchung der Auswirkungen der Ermüdung des oberen Trapezmuskels auf das Schulterblatt Kinematik und Muskelaktivitäten bei Überkopfsportlern mit/ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius.
Die erste Hypothese ist, dass die Probanden mit einem myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius einen signifikanten Unterschied in der Kinematik des Schulterblatts und den Muskelaktivitäten aufweisen werden im Vergleich zu Probanden ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius.
Darüber hinaus schlagen die Forscher vor, dass Probanden mit/ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius einen signifikanten Unterschied in der Kinematik des Schulterblatts und den Muskelaktivitäten nach Ermüdung des oberen Trapezmuskels aufweisen, insbesondere bei Probanden mit myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius.
Die Ergebnismessungen umfassen die Kinematik des Schulterblatts (Aufwärts-/Abwärtsrotation, Außen-/Innenrotation, Neigung nach hinten/vorne) und Muskelaktivitäten (oberer Trapezius, Serratus anterior, unterer Trapezius).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18-50 Jahre alte aktive Überkopfsportler
- Keine Symptome an der Schulter der dominanten Seite in den letzten 6 Monaten
- Führen Sie über einen Zeitraum von mehr als 6 Monaten regelmäßig ≥ 3 Std./Woche sportliche Aktivitäten über Kopf aus
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte schwerer Schulter-/Halsverletzungen oder Operationen in den letzten 6 Monaten
- In den letzten 6 Monaten vor der Studie hatten Sie Schulterschmerzen oder haben an einer Rehabilitationsmaßnahme wegen Schulterschmerzen teilgenommen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: MTrP-Gruppe
Gesunde Überkopfsportler mit myofaszialem Triggerpunkt im oberen Trapezius
|
Isometrische Kontraktion der Skapularhebung
|
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Gesunde Überkopfsportler ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius
|
Isometrische Kontraktion der Skapularhebung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Skapularkinematik
Zeitfenster: 10 Minuten
|
Veränderung der Skapulakinematik unmittelbar nach der Ermüdungsaufgabe
|
10 Minuten
|
Elektromyographie der Schulterblattmuskulatur
Zeitfenster: 10 Minuten
|
Elektromyographie der Veränderung der Schulterblattmuskulatur unmittelbar nach einer Ermüdungsaufgabe
|
10 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. Juni 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. Februar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Juni 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Juni 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Juni 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Februar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 201904021RIND
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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