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Oberer Trapezius-Myofaszial-Triggerpunkt bei Überkopfsportlern nach Ermüdung des oberen Trapeziusmuskels

28. Februar 2022 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Veränderungen der Kinematik des Schulterblatts und der Schultermuskelaktivität bei Überkopfsportlern mit/ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius nach Muskelermüdung

Die gesunden Überkopfsportler mit und ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius werden gebeten, eine Aufgabe zur Elevation des Schulterblatts durchzuführen, bis der obere Trapezmuskel ermüdet. Die erste Hypothese ist, dass die Probanden mit einem myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius einen signifikanten Unterschied in der Kinematik des Schulterblatts und den Muskelaktivitäten aufweisen werden im Vergleich zu Probanden ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius. Darüber hinaus schlagen die Forscher vor, dass Probanden mit/ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius einen signifikanten Unterschied in der Kinematik des Schulterblatts und den Muskelaktivitäten nach Ermüdung des oberen Trapezmuskels aufweisen, insbesondere bei Probanden mit myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher werden gesunde Überkopfsportler mit und ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius rekrutieren. Die Teilnehmer werden gebeten, eine Aufgabe zur dauerhaften Hebung des Schulterblatts mit maximaler Kraft durchzuführen, bis die Kraft um 50 % abnimmt, was auf eine Ermüdung der oberen Trapezmuskulatur hinweist. Die aktuelle Studie verfolgt zwei Ziele: (1) Vergleich der Unterschiede zwischen Überkopfsportlern mit/ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius während der Armhebung in der Kinematik des Schulterblatts und den Muskelaktivitäten (2) Untersuchung der Auswirkungen der Ermüdung des oberen Trapezmuskels auf das Schulterblatt Kinematik und Muskelaktivitäten bei Überkopfsportlern mit/ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius. Die erste Hypothese ist, dass die Probanden mit einem myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius einen signifikanten Unterschied in der Kinematik des Schulterblatts und den Muskelaktivitäten aufweisen werden im Vergleich zu Probanden ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius. Darüber hinaus schlagen die Forscher vor, dass Probanden mit/ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius einen signifikanten Unterschied in der Kinematik des Schulterblatts und den Muskelaktivitäten nach Ermüdung des oberen Trapezmuskels aufweisen, insbesondere bei Probanden mit myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius. Die Ergebnismessungen umfassen die Kinematik des Schulterblatts (Aufwärts-/Abwärtsrotation, Außen-/Innenrotation, Neigung nach hinten/vorne) und Muskelaktivitäten (oberer Trapezius, Serratus anterior, unterer Trapezius).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-50 Jahre alte aktive Überkopfsportler
  • Keine Symptome an der Schulter der dominanten Seite in den letzten 6 Monaten
  • Führen Sie über einen Zeitraum von mehr als 6 Monaten regelmäßig ≥ 3 Std./Woche sportliche Aktivitäten über Kopf aus

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte schwerer Schulter-/Halsverletzungen oder Operationen in den letzten 6 Monaten
  • In den letzten 6 Monaten vor der Studie hatten Sie Schulterschmerzen oder haben an einer Rehabilitationsmaßnahme wegen Schulterschmerzen teilgenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MTrP-Gruppe
Gesunde Überkopfsportler mit myofaszialem Triggerpunkt im oberen Trapezius
Isometrische Kontraktion der Skapularhebung
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Gesunde Überkopfsportler ohne myofaszialen Triggerpunkt des oberen Trapezius
Isometrische Kontraktion der Skapularhebung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skapularkinematik
Zeitfenster: 10 Minuten
Veränderung der Skapulakinematik unmittelbar nach der Ermüdungsaufgabe
10 Minuten
Elektromyographie der Schulterblattmuskulatur
Zeitfenster: 10 Minuten
Elektromyographie der Veränderung der Schulterblattmuskulatur unmittelbar nach einer Ermüdungsaufgabe
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Juni 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201904021RIND

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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