- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03993223
Punto gatillo miofascial del trapecio superior en atletas que realizan ejercicios por encima de la cabeza después de fatiga del músculo trapecio superior
28 de febrero de 2022 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Alteraciones de la cinemática escapular y de la actividad muscular del hombro en deportistas que realizan ejercicios por encima de la cabeza con/sin punto gatillo miofascial del trapecio superior tras fatiga muscular
A los atletas sanos por encima de la cabeza con y sin punto gatillo miofascial del trapecio superior se les pedirá que realicen una tarea de elevación escapular hasta la fatiga del músculo trapecio superior.
La primera hipótesis es que los sujetos con el punto gatillo miofascial del trapecio superior mostrarán una diferencia significativa en la cinemática escapular y las actividades musculares en comparación con los sujetos sin el punto gatillo miofascial del trapecio superior.
Además, los investigadores sugieren que los sujetos con/sin el punto gatillo miofascial del trapecio superior mostrarán una diferencia significativa en la cinemática escapular y las actividades musculares después de la fatiga del músculo trapecio superior, especialmente en sujetos con el punto gatillo miofascial del trapecio superior.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores reclutarán atletas sanos por encima de la cabeza con y sin punto gatillo miofascial del trapecio superior.
Se les pedirá a los participantes que realicen una tarea de elevación escapular sostenida en su fuerza máxima hasta que la fuerza disminuya en un 50 %, lo que indica fatiga del músculo trapecio superior.
Hay dos propósitos en el estudio actual: (1) comparar las diferencias entre los atletas que realizan ejercicios por encima de la cabeza con/sin el punto gatillo miofascial del trapecio superior durante la elevación del brazo en la cinemática escapular y las actividades musculares (2) investigar los efectos de la fatiga del músculo trapecio superior en la actividad escapular. cinemática y actividades musculares en deportistas que realizan ejercicios por encima de la cabeza con/sin punto gatillo miofascial del trapecio superior.
La primera hipótesis es que los sujetos con el punto gatillo miofascial del trapecio superior mostrarán una diferencia significativa en la cinemática escapular y las actividades musculares en comparación con los sujetos sin el punto gatillo miofascial del trapecio superior.
Además, los investigadores sugieren que los sujetos con/sin el punto gatillo miofascial del trapecio superior mostrarán una diferencia significativa en la cinemática escapular y las actividades musculares después de la fatiga del músculo trapecio superior, especialmente en sujetos con el punto gatillo miofascial del trapecio superior.
Las medidas de resultado incluyen cinemática escapular (rotación hacia arriba/hacia abajo, rotación externa/interna, inclinación posterior/anterior) y actividades musculares (trapecio superior, serrato anterior, trapecio inferior).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Atletas aéreos activos de 18 a 50 años
- Sin síntomas en el hombro del lado dominante en los últimos 6 meses
- Realizar regularmente actividad deportiva por encima de la cabeza ≥ 3 h/semana durante más de 6 meses
Criterio de exclusión:
- Historial de lesión o cirugía importante en el hombro/cervical en los últimos 6 meses
- Experimentar dolor de hombro o participar en rehabilitación por dolor de hombro en los últimos 6 meses antes del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo PMT
Atletas sanos por encima de la cabeza con punto gatillo miofascial del trapecio superior
|
Contracción isométrica de elevación escapular
|
|
Comparador falso: Grupo de control
Atletas sanos por encima de la cabeza sin punto gatillo miofascial del trapecio superior
|
Contracción isométrica de elevación escapular
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cinemática escapular
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
Cambio de cinemática escapular inmediatamente después de la tarea de fatiga
|
10 minutos
|
|
Electromiografía músculos escapulares
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
Cambio de electromiografía de los músculos escapulares inmediatamente después de la tarea de fatiga
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de junio de 2019
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de junio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
20 de junio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201904021RIND
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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