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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03993223
Point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur chez les athlètes au-dessus de la tête après une fatigue musculaire du trapèze supérieur
28 février 2022 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Modifications de la cinématique scapulaire et de l'activité musculaire de l'épaule chez les athlètes au-dessus de la tête avec/sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur après la fatigue musculaire
Les athlètes aériens en bonne santé avec et sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur seront invités à effectuer une tâche d'élévation scapulaire jusqu'à la fatigue du muscle trapèze supérieur.
La première hypothèse est que les sujets avec un point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur montreront une différence significative dans la cinématique scapulaire et les activités musculaires par rapport aux sujets sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur.
En outre, les chercheurs suggèrent que les sujets avec/sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur montreront une différence significative dans la cinématique scapulaire et les activités musculaires après une fatigue du muscle trapèze supérieur, en particulier chez les sujets avec un point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les chercheurs recruteront des athlètes aériens en bonne santé avec et sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur.
Les participants seront invités à effectuer une tâche d'élévation scapulaire soutenue à leur force maximale jusqu'à ce que la force diminue de 50 %, ce qui indique une fatigue du muscle trapèze supérieur.
L'étude actuelle a deux objectifs : (1) comparer les différences entre les athlètes au-dessus de la tête avec/sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur lors de l'élévation du bras dans la cinématique scapulaire et les activités musculaires (2) étudier les effets de la fatigue du muscle trapèze supérieur sur l'omoplate activités cinématiques et musculaires chez les athlètes au-dessus de la tête avec/sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur.
La première hypothèse est que les sujets avec un point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur montreront une différence significative dans la cinématique scapulaire et les activités musculaires par rapport aux sujets sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur.
En outre, les chercheurs suggèrent que les sujets avec/sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur montreront une différence significative dans la cinématique scapulaire et les activités musculaires après une fatigue du muscle trapèze supérieur, en particulier chez les sujets avec un point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur.
Les mesures des résultats comprennent la cinématique scapulaire (rotation vers le haut/vers le bas, rotation externe/interne, inclinaison postérieure/antérieure) et les activités musculaires (trapèze supérieur, dentelé antérieur, trapèze inférieur).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Athlètes aériens actifs de 18 à 50 ans
- Aucun symptôme dans l'épaule du côté dominant au cours des 6 derniers mois
- Pratiquer régulièrement une activité sportive aérienne ≥ 3h/semaine pendant plus de 6 mois
Critère d'exclusion:
- Antécédents de blessure majeure à l'épaule/cervicale ou de chirurgie au cours des 6 derniers mois
- Souffrant de douleur à l'épaule ou participant à une rééducation pour douleur à l'épaule au cours des 6 derniers mois avant l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe TrPM
Athlètes aériens en bonne santé avec point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur
|
Contraction isométrique de l'élévation scapulaire
|
Comparateur factice: Groupe de contrôle
Athlètes aériens en bonne santé sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur
|
Contraction isométrique de l'élévation scapulaire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Cinématique scapulaire
Délai: 10 minutes
|
Changement de cinématique scapulaire immédiatement après la tâche de fatigue
|
10 minutes
|
Électromyographie des muscles scapulaires
Délai: 10 minutes
|
Modification de l'électromyographie des muscles scapulaires immédiatement après la tâche de fatigue
|
10 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 juin 2019
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juin 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2019
Première publication (Réel)
20 juin 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201904021RIND
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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