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Point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur chez les athlètes au-dessus de la tête après une fatigue musculaire du trapèze supérieur

28 février 2022 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Modifications de la cinématique scapulaire et de l'activité musculaire de l'épaule chez les athlètes au-dessus de la tête avec/sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur après la fatigue musculaire

Les athlètes aériens en bonne santé avec et sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur seront invités à effectuer une tâche d'élévation scapulaire jusqu'à la fatigue du muscle trapèze supérieur. La première hypothèse est que les sujets avec un point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur montreront une différence significative dans la cinématique scapulaire et les activités musculaires par rapport aux sujets sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur. En outre, les chercheurs suggèrent que les sujets avec/sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur montreront une différence significative dans la cinématique scapulaire et les activités musculaires après une fatigue du muscle trapèze supérieur, en particulier chez les sujets avec un point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les chercheurs recruteront des athlètes aériens en bonne santé avec et sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur. Les participants seront invités à effectuer une tâche d'élévation scapulaire soutenue à leur force maximale jusqu'à ce que la force diminue de 50 %, ce qui indique une fatigue du muscle trapèze supérieur. L'étude actuelle a deux objectifs : (1) comparer les différences entre les athlètes au-dessus de la tête avec/sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur lors de l'élévation du bras dans la cinématique scapulaire et les activités musculaires (2) étudier les effets de la fatigue du muscle trapèze supérieur sur l'omoplate activités cinématiques et musculaires chez les athlètes au-dessus de la tête avec/sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur. La première hypothèse est que les sujets avec un point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur montreront une différence significative dans la cinématique scapulaire et les activités musculaires par rapport aux sujets sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur. En outre, les chercheurs suggèrent que les sujets avec/sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur montreront une différence significative dans la cinématique scapulaire et les activités musculaires après une fatigue du muscle trapèze supérieur, en particulier chez les sujets avec un point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur. Les mesures des résultats comprennent la cinématique scapulaire (rotation vers le haut/vers le bas, rotation externe/interne, inclinaison postérieure/antérieure) et les activités musculaires (trapèze supérieur, dentelé antérieur, trapèze inférieur).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Athlètes aériens actifs de 18 à 50 ans
  • Aucun symptôme dans l'épaule du côté dominant au cours des 6 derniers mois
  • Pratiquer régulièrement une activité sportive aérienne ≥ 3h/semaine pendant plus de 6 mois

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de blessure majeure à l'épaule/cervicale ou de chirurgie au cours des 6 derniers mois
  • Souffrant de douleur à l'épaule ou participant à une rééducation pour douleur à l'épaule au cours des 6 derniers mois avant l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe TrPM
Athlètes aériens en bonne santé avec point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur
Contraction isométrique de l'élévation scapulaire
Comparateur factice: Groupe de contrôle
Athlètes aériens en bonne santé sans point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur
Contraction isométrique de l'élévation scapulaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cinématique scapulaire
Délai: 10 minutes
Changement de cinématique scapulaire immédiatement après la tâche de fatigue
10 minutes
Électromyographie des muscles scapulaires
Délai: 10 minutes
Modification de l'électromyographie des muscles scapulaires immédiatement après la tâche de fatigue
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 juin 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2019

Première publication (Réel)

20 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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