Trigger point miofasciale del trapezio superiore negli atleti sopra la testa dopo affaticamento muscolare del trapezio superiore
28 febbraio 2022 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Alterazioni dell'attività del cinematismo scapolare e dei muscoli della spalla negli atleti con sovraccarico con/senza punto trigger miofasciale del trapezio superiore dopo l'affaticamento muscolare
Agli atleti sani sopra la testa con e senza punto trigger miofasciale del trapezio superiore verrà chiesto di eseguire un compito di elevazione scapolare fino all'affaticamento del muscolo del trapezio superiore.
La prima ipotesi è che i soggetti con punto trigger miofasciale del trapezio superiore mostreranno una differenza significativa nella cinematica scapolare e nelle attività muscolari rispetto ai soggetti senza punto trigger miofasciale del trapezio superiore.
Inoltre, i ricercatori suggeriscono che i soggetti con/senza punto trigger miofasciale del trapezio superiore mostreranno una differenza significativa nella cinematica scapolare e nelle attività muscolari dopo l'affaticamento del muscolo trapezio superiore, specialmente nei soggetti con punto trigger miofasciale del trapezio superiore.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli investigatori recluteranno atleti sani sopra la testa con e senza punto trigger miofasciale del trapezio superiore.
Ai partecipanti verrà chiesto di eseguire un'attività di elevazione scapolare sostenuta alla loro forza massima fino a quando la forza diminuisce del 50%, che indica affaticamento del muscolo trapezio superiore.
Ci sono due scopi nel presente studio: (1) confrontare le differenze tra atleti in posizione sopraelevata con/senza punto trigger miofasciale del trapezio superiore durante l'elevazione del braccio nella cinematica scapolare e nelle attività muscolari (2) studiare gli effetti dell'affaticamento del muscolo trapezio superiore sulla scapola cinematica e attività muscolari in atleti overhead con/senza trigger point miofasciale del trapezio superiore.
La prima ipotesi è che i soggetti con punto trigger miofasciale del trapezio superiore mostreranno una differenza significativa nella cinematica scapolare e nelle attività muscolari rispetto ai soggetti senza punto trigger miofasciale del trapezio superiore.
Inoltre, i ricercatori suggeriscono che i soggetti con/senza punto trigger miofasciale del trapezio superiore mostreranno una differenza significativa nella cinematica scapolare e nelle attività muscolari dopo l'affaticamento del muscolo trapezio superiore, specialmente nei soggetti con punto trigger miofasciale del trapezio superiore.
Le misurazioni dei risultati includono la cinematica scapolare (rotazione verso l'alto/verso il basso, rotazione esterna/interna, inclinazione posteriore/anteriore) e le attività muscolari (trapezio superiore, dentato anteriore, trapezio inferiore).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Atleti sopraelevati attivi di età compresa tra 18 e 50 anni
- Nessun sintomo nella spalla del lato dominante negli ultimi 6 mesi
- Svolgere regolarmente attività sportiva sopra la testa ≥ 3 ore/settimana per più di 6 mesi
Criteri di esclusione:
- Storia di gravi lesioni alla spalla/cervicale o interventi chirurgici negli ultimi 6 mesi
- Sperimentare dolore alla spalla o aver partecipato a riabilitazione per dolore alla spalla negli ultimi 6 mesi prima dello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo MTrP
Atleti sani sopra la testa con trigger point miofasciale del trapezio superiore
|
Contrazione isometrica dell'elevazione scapolare
|
|
Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
Atleti sani sopra la testa senza punto trigger miofasciale del trapezio superiore
|
Contrazione isometrica dell'elevazione scapolare
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cinematica scapolare
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Modifica della cinematica scapolare immediatamente dopo il compito di fatica
|
10 minuti
|
|
Elettromiografia dei muscoli scapolari
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Modifica dell'elettromiografia dei muscoli scapolari immediatamente dopo il compito di affaticamento
|
10 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 giugno 2019
Completamento primario (Effettivo)
31 maggio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
28 febbraio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 giugno 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 giugno 2019
Primo Inserito (Effettivo)
20 giugno 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 febbraio 2022
Ultimo verificato
1 febbraio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201904021RIND
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .