Mięśniowo-powięziowy punkt spustowy górnego trapezu u sportowców z głową po zmęczeniu mięśnia czworobocznego górnego
28 lutego 2022 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Zmiany kinematyki i aktywności mięśni barku u sportowców z górą z/bez mięśniowo-powięziowego punktu spustowego mięśnia czworobocznego górnego po zmęczeniu mięśniowym
Zdrowi sportowcy wykonujący ćwiczenia nad głową z lub bez mięśniowo-powięziowego punktu spustowego mięśnia czworobocznego zostaną poproszeni o wykonanie zadania unoszenia łopatki aż do zmęczenia mięśnia czworobocznego górnego.
Pierwsza hipoteza jest taka, że osoby z górnym punktem mięśniowo-powięziowym mięśnia czworobocznego będą wykazywać znaczącą różnicę w kinematyce i aktywności mięśni łopatki w porównaniu z osobami bez górnego punktu mięśniowo-powięziowego mięśnia czworobocznego.
Poza tym badacze sugerują, że osoby z/bez mięśniowo-powięziowego punktu spustowego mięśnia czworobocznego górnego będą wykazywać znaczącą różnicę w kinematyce łopatki i aktywności mięśni po zmęczeniu mięśnia czworobocznego, szczególnie u osób z mięśniowo-powięziowym punktem spustowym mięśnia czworobocznego górnego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badacze zrekrutują zdrowych atletów wykonujących ruchy głową z górnym punktem mięśniowo-powięziowym mięśnia czworobocznego lub bez tego punktu.
Uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie zadania ciągłego unoszenia szkaplerza przy maksymalnej sile, aż siła spadnie o 50%, co wskazuje na zmęczenie mięśnia czworobocznego górnego.
Obecne badanie ma dwa cele: (1) porównanie różnic między sportowcami wykonującymi ruchy głową z lub bez mięśniowo-powięziowego punktu spustowego mięśnia czworobocznego podczas unoszenia ramienia w kinematyce i aktywności mięśni łopatki (2) zbadanie wpływu zmęczenia mięśnia czworobocznego górnego na łopatkę kinematyka i aktywność mięśni u atletów wykonujących ruchy głową z/bez mięśniowo-powięziowego punktu spustowego mięśnia czworobocznego górnego.
Pierwsza hipoteza jest taka, że osoby z górnym punktem mięśniowo-powięziowym mięśnia czworobocznego będą wykazywać znaczącą różnicę w kinematyce i aktywności mięśni łopatki w porównaniu z osobami bez górnego punktu mięśniowo-powięziowego mięśnia czworobocznego.
Poza tym badacze sugerują, że osoby z/bez mięśniowo-powięziowego punktu spustowego mięśnia czworobocznego górnego będą wykazywać znaczącą różnicę w kinematyce łopatki i aktywności mięśni po zmęczeniu mięśnia czworobocznego, szczególnie u osób z mięśniowo-powięziowym punktem spustowym mięśnia czworobocznego górnego.
Wyniki pomiarów obejmują kinematykę łopatki (rotacja góra/dół, rotacja zewnętrzna/wewnętrzna, pochylanie do tyłu/do przodu) oraz aktywność mięśni (górny mięsień czworoboczny, mięsień zębaty przedni, dolny mięsień czworoboczny).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Aktywni sportowcy w wieku 18-50 lat
- Brak objawów w ramieniu strony dominującej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Regularnie wykonuj aktywność sportową nad głową ≥ 3 godz./tydz. przez ponad 6 miesięcy
Kryteria wyłączenia:
- Historia poważnego urazu barku/szyjki macicy lub zabiegu chirurgicznego w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Doświadczanie bólu barku lub udział w rehabilitacji z powodu bólu barku w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed badaniem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa MPPS
Zdrowi atleci poruszający się nad głową z górnym punktem mięśniowo-powięziowym mięśnia czworobocznego
|
Izometryczny skurcz uniesienia szkaplerza
|
|
Pozorny komparator: Grupa kontrolna
Zdrowi sportowcy wykonujący ruchy głową bez górnego mięśniowo-powięziowego punktu spustowego mięśnia czworobocznego
|
Izometryczny skurcz uniesienia szkaplerza
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kinematyka szkaplerza
Ramy czasowe: 10 minut
|
Zmiana kinematyki szkaplerza bezpośrednio po zadaniu zmęczeniowym
|
10 minut
|
|
Elektromiografia mięśni łopatki
Ramy czasowe: 10 minut
|
Zmiana elektromiografii mięśni szkaplerza bezpośrednio po zadaniu zmęczeniowym
|
10 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 czerwca 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 maja 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 lutego 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 czerwca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 czerwca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 czerwca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lutego 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201904021RIND
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .