Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kræftforebyggelse og onlineteknologier

16. april 2026 opdateret af: Stanford University
Det overordnede mål med denne forskning er at udvikle interventioner, der udnytter onlineteknologi (f. annoncer, sociale medier) for at reducere individers hudkræftrelaterede risikoadfærd og i sidste ende for at reducere forekomsten af ​​hudkræft.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning omfatter tre faser:

  1. For bedre at forstå motivatorerne og hæmmerne af risikoadfærd for hudkræft i forskellige befolkningsgrupper, herunder brug af indendørs garvning og udendørs soleksponering;
  2. At udvikle indholdsmeddelelser og billeder relateret til risiko for hudkræft, som er i resonans hos forskellige befolkningsgrupper;
  3. At teste den relative effektivitet af disse meddelelser med hensyn til at reducere sandsynligheden for eller faktisk risikoadfærd for hudkræft i forskellige populationer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Facebook-bruger mellem 18 og 65 år
  • Identificerer sig selv som mand
  • Profil angiver interesse for mindst én af følgende: LGBT-samfund, LGBT-kultur, LGBT-sociale bevægelser, Regnbueflag, Gay Pride, GAY-venligt, homoseksualitet

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende opfyldelse af inklusionskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forebyggende annonce
Deltagerne vil blive eksponeret for forebyggende videoer og billeder gennem Facebook-annoncering
Andet: Forebyggende videoreklame
Videoer om forebyggelse af hudkræft
Andet: Forebyggende billeder til reklame
Billeder til forebyggelse af hudkræft
Aktiv komparator: Ingen annonce
Ingen forebyggende videoer og billeder vil blive vist gennem Facebook-annoncering
Andet: Ingen annonce
Ingen videoer eller billeder til forebyggelse af hudkræft blev annonceret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål intention to tan
Tidsramme: 4 uger
Intent to tan vil blive målt ved vores opfølgende undersøgelsesspørgsmål. Hastighederne for hver respons vil blive sammenlignet mellem eksperimentelle grupper.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål bevidstheden om indendørs garvningsrisiko
Tidsramme: 4 uger
Bevidsthed om indendørs garvningsrisiko vil blive målt ved vores opfølgende undersøgelsesspørgsmål. Hastighederne for hver respons vil blive sammenlignet mellem eksperimentelle grupper.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eleni Linos, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2019

Først opslået (Faktiske)

21. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-50303 (Anden identifikator: Stanford-IRB)
  • SKIN0049 (Anden identifikator: OnCore)
  • 1DP2CA225433-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudkræft

Kliniske forsøg med Forebyggende videoreklame

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner