- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04064424
Kreftforebygging og nettteknologi
16. april 2026 oppdatert av: Stanford University
Det overordnede målet med denne forskningen er å utvikle intervensjoner som utnytter nettteknologi (f.
annonser, sosiale medier) for å redusere individers hudkreftrelaterte risikoatferd og til slutt redusere forekomsten av hudkreft.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne forskningen omfatter tre faser:
- For bedre å forstå motivatorene og inhibitorene av risikoatferd for hudkreft i ulike populasjoner, inkludert bruk av innendørs soling og utendørs soleksponering;
- Å utvikle innholdsmeldinger og bilder relatert til hudkreftrisiko som har resonans for ulike populasjoner;
- For å teste den relative effektiviteten til disse meldingene for å redusere sannsynligheten for eller faktisk risikoatferd for hudkreft i ulike populasjoner.
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Facebook-bruker mellom 18 og 65 år
- Identifiserer seg selv som mann
- Profilen indikerer interesse for minst ett av følgende: LHBT-samfunn, LHBT-kultur, LHBT sosiale bevegelser, Regnbueflagg, Gay Pride, GAY-vennlig, homofili
Ekskluderingskriterier:
- Manglende oppfyllelse av inklusjonskriterier
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Forebyggende annonse
Deltakerne vil bli eksponert for forebyggende videoer og bilder gjennom Facebook-annonsering
|
Videoer om forebygging av hudkreft
Bilder for forebygging av hudkreft
|
|
Aktiv komparator: Ingen reklame
Ingen forebyggende videoer og bilder vil bli vist gjennom Facebook-annonsering
|
Ingen filmer eller bilder for forebygging av hudkreft ble annonsert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål intensjon om å brune
Tidsramme: 4 uker
|
Intent to tan vil bli målt av vårt oppfølgende spørreskjema.
Ratene for hver respons vil bli sammenlignet mellom eksperimentelle grupper.
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål bevissthet om innendørs solingsrisiko
Tidsramme: 4 uker
|
Bevissthet om innendørs solingsrisiko vil bli målt ved vårt oppfølgingsspørsmål.
Ratene for hver respons vil bli sammenlignet mellom eksperimentelle grupper.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eleni Linos, Stanford University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. desember 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. august 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2019
Først lagt ut (Faktiske)
21. august 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-50303 (Annen identifikator: Stanford-IRB)
- SKIN0049 (Annen identifikator: OnCore)
- 1DP2CA225433-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .