Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profilaktyka raka i technologie online

16 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Stanford University
Ogólnym celem tych badań jest opracowanie interwencji wykorzystujących technologię internetową (np. reklamy, media społecznościowe) w celu ograniczenia zachowań ryzykownych osób związanych z rakiem skóry i ostatecznie zmniejszenia zachorowalności na raka skóry.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to obejmuje trzy fazy:

  1. Aby lepiej zrozumieć motywatory i inhibitory ryzykownych zachowań związanych z rakiem skóry w różnych populacjach, w tym korzystanie z opalania w pomieszczeniach i ekspozycja na słońce na świeżym powietrzu;
  2. Opracowanie treści i obrazów związanych z ryzykiem raka skóry, które są rezonujące z różnymi populacjami;
  3. Aby przetestować względną skuteczność tych komunikatów w zmniejszaniu prawdopodobieństwa lub rzeczywistych zachowań ryzykownych w przypadku raka skóry w różnych populacjach.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Użytkownik Facebooka w wieku od 18 do 65 lat
  • Sam identyfikuje się jako mężczyzna
  • Profil wskazuje na zainteresowanie co najmniej jednym z następujących elementów: społeczność LGBT, kultura LGBT, ruchy społeczne LGBT, tęczowa flaga, duma gejowska, przyjazne dla GEJÓW, homoseksualizm

Kryteria wyłączenia:

  • Niespełnienie kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Reklama profilaktyki
Uczestnicy będą narażeni na zapobiegawcze filmy i obrazy za pośrednictwem reklam na Facebooku
Inny: Reklama wideo profilaktyki
Filmy dotyczące profilaktyki raka skóry
Inny: Zdjęcia prewencyjne do reklamy
Obrazy profilaktyki raka skóry
Aktywny komparator: Brak reklamy
Żadne filmy ani obrazy dotyczące profilaktyki nie będą wyświetlane za pośrednictwem reklam na Facebooku
Inny: Brak reklamy
Nie reklamowano żadnych filmów ani obrazów dotyczących profilaktyki raka skóry.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmierz zamiar opalania
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Zamiar opalania zostanie zmierzony za pomocą naszego pytania kontrolnego. Wskaźniki każdej odpowiedzi zostaną porównane między grupami eksperymentalnymi.
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmierz świadomość ryzyka związanego z opalaniem w pomieszczeniach
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Świadomość ryzyka związanego z opalaniem w pomieszczeniach zostanie zmierzona za pomocą naszego pytania kontrolnego. Wskaźniki każdej odpowiedzi zostaną porównane między grupami eksperymentalnymi.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Eleni Linos, Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-50303 (Inny identyfikator: Stanford-IRB)
  • SKIN0049 (Inny identyfikator: OnCore)
  • 1DP2CA225433-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór skóry

Badania kliniczne na Reklama wideo profilaktyki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj