Prévention du cancer et technologies en ligne
16 avril 2026 mis à jour par: Stanford University
L'objectif global de cette recherche est de développer des interventions qui tirent parti de la technologie en ligne (par ex.
publicités, médias sociaux) afin de réduire les comportements à risque liés au cancer de la peau et, en fin de compte, de réduire l'incidence du cancer de la peau.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette recherche comprend trois phases :
- Mieux comprendre les facteurs de motivation et les inhibiteurs des comportements à risque de cancer de la peau dans diverses populations, y compris l'utilisation du bronzage artificiel et l'exposition au soleil à l'extérieur ;
- Développer des messages et des images de contenu liés au risque de cancer de la peau qui résonnent auprès de diverses populations ;
- Tester l'efficacité relative de ces messages pour réduire la probabilité ou les comportements à risque réels de cancer de la peau dans diverses populations.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Utilisateur de Facebook entre 18 et 65 ans
- S'identifie comme un homme
- Le profil indique un intérêt pour au moins l'un des éléments suivants : communauté LGBT, culture LGBT, mouvements sociaux LGBT, drapeau arc-en-ciel, Gay pride, GAY-friendly, homosexualité
Critère d'exclusion:
- Non-respect des critères d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Publicité de prévention
Les participants seront exposés à des vidéos et des images de prévention via Facebook Advertising
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Vidéos sur la prévention du cancer de la peau
Images de prévention du cancer de la peau
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Comparateur actif: Pas de publicité
Aucune vidéo ni image de prévention ne sera diffusée via la publicité Facebook
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Aucune vidéo ou image sur la prévention du cancer de la peau n'a été annoncée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesurer l'intention de bronzer
Délai: 4 semaines
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L'intention de bronzer sera mesurée par notre question d'enquête de suivi.
Les taux de chaque réponse seront comparés entre les groupes expérimentaux.
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesurer la sensibilisation au risque de bronzage artificiel
Délai: 4 semaines
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La sensibilisation aux risques liés au bronzage artificiel sera mesurée par notre question de suivi.
Les taux de chaque réponse seront comparés entre les groupes expérimentaux.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eleni Linos, Stanford University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2019
Première publication (Réel)
21 août 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-50303 (Autre identifiant: Stanford-IRB)
- SKIN0049 (Autre identifiant: OnCore)
- 1DP2CA225433-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .