- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04064424
Prevención del cáncer y tecnologías en línea
10 de enero de 2024 actualizado por: Stanford University
El objetivo general de esta investigación es desarrollar intervenciones que aprovechen la tecnología en línea (p.
anuncios, redes sociales) para reducir los comportamientos de riesgo relacionados con el cáncer de piel de las personas y, en última instancia, para reducir la incidencia de cáncer de piel.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta investigación incluye tres fases:
- Para comprender mejor los motivadores e inhibidores de los comportamientos de riesgo de cáncer de piel en varias poblaciones, incluido el uso de bronceado en interiores y la exposición al sol al aire libre;
- Desarrollar mensajes e imágenes de contenido relacionados con el riesgo de cáncer de piel que resuenen con varias poblaciones;
- Probar la efectividad relativa de estos mensajes para reducir la probabilidad o los comportamientos reales de riesgo de cáncer de piel en varias poblaciones.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
720000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Lily Morrison
- Número de teléfono: 650-723-6109
- Correo electrónico: Lily.morrison@stanford.edu
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Usuario de Facebook entre 18 y 65 años.
- Se autoidentifica como hombre
- El perfil indica interés en al menos uno de los siguientes: comunidad LGBT, cultura LGBT, movimientos sociales LGBT, bandera del arcoíris, orgullo gay, homosexualidad
Criterio de exclusión:
- Incumplimiento de los criterios de inclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Anuncio de prevención
Los participantes estarán expuestos a videos e imágenes de prevención a través de Facebook Advertising
|
Vídeos de prevención del cáncer de piel
Imágenes de prevención del cáncer de piel
|
Comparador activo: Sin publicidad
No se mostrarán videos e imágenes de prevención a través de Facebook Advertising
|
No se publicitaron videos o imágenes de prevención del cáncer de piel.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Medir la intención de broncearse
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
La intención de broncearse se medirá mediante nuestra pregunta de seguimiento de la encuesta.
Las tasas de cada respuesta se compararán entre los grupos experimentales.
|
4 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Medir la conciencia del riesgo de bronceado en interiores
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
La conciencia del riesgo del bronceado en interiores se medirá mediante nuestra pregunta de seguimiento de la encuesta.
Las tasas de cada respuesta se compararán entre los grupos experimentales.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Eleni Linos, Stanford University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
21 de agosto de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB-50303 (Otro identificador: Stanford-IRB)
- SKIN0049 (Otro identificador: OnCore)
- 1DP2CA225433-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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