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Prevención del cáncer y tecnologías en línea

10 de enero de 2024 actualizado por: Stanford University
El objetivo general de esta investigación es desarrollar intervenciones que aprovechen la tecnología en línea (p. anuncios, redes sociales) para reducir los comportamientos de riesgo relacionados con el cáncer de piel de las personas y, en última instancia, para reducir la incidencia de cáncer de piel.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Esta investigación incluye tres fases:

  1. Para comprender mejor los motivadores e inhibidores de los comportamientos de riesgo de cáncer de piel en varias poblaciones, incluido el uso de bronceado en interiores y la exposición al sol al aire libre;
  2. Desarrollar mensajes e imágenes de contenido relacionados con el riesgo de cáncer de piel que resuenen con varias poblaciones;
  3. Probar la efectividad relativa de estos mensajes para reducir la probabilidad o los comportamientos reales de riesgo de cáncer de piel en varias poblaciones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

720000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Usuario de Facebook entre 18 y 65 años.
  • Se autoidentifica como hombre
  • El perfil indica interés en al menos uno de los siguientes: comunidad LGBT, cultura LGBT, movimientos sociales LGBT, bandera del arcoíris, orgullo gay, homosexualidad

Criterio de exclusión:

  • Incumplimiento de los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Anuncio de prevención
Los participantes estarán expuestos a videos e imágenes de prevención a través de Facebook Advertising
Otro: Video publicitario de prevención
Vídeos de prevención del cáncer de piel
Otro: Imágenes de prevención para publicidad.
Imágenes de prevención del cáncer de piel
Comparador activo: Sin publicidad
No se mostrarán videos e imágenes de prevención a través de Facebook Advertising
Otro: Sin publicidad
No se publicitaron videos o imágenes de prevención del cáncer de piel.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medir la intención de broncearse
Periodo de tiempo: 4 semanas
La intención de broncearse se medirá mediante nuestra pregunta de seguimiento de la encuesta. Las tasas de cada respuesta se compararán entre los grupos experimentales.
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medir la conciencia del riesgo de bronceado en interiores
Periodo de tiempo: 4 semanas
La conciencia del riesgo del bronceado en interiores se medirá mediante nuestra pregunta de seguimiento de la encuesta. Las tasas de cada respuesta se compararán entre los grupos experimentales.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Stanford University

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Eleni Linos, Stanford University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

21 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB-50303 (Otro identificador: Stanford-IRB)
  • SKIN0049 (Otro identificador: OnCore)
  • 1DP2CA225433-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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