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Krebsprävention & Online-Technologien

10. Januar 2024 aktualisiert von: Stanford University
Das übergeordnete Ziel dieser Forschung ist es, Interventionen zu entwickeln, die Online-Technologie (z. Werbung, soziale Medien), um das Risikoverhalten von Einzelpersonen im Zusammenhang mit Hautkrebs zu verringern und letztendlich die Häufigkeit von Hautkrebs zu verringern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Forschung umfasst drei Phasen:

  1. Um die Motivatoren und Hemmer des Risikoverhaltens von Hautkrebs in verschiedenen Bevölkerungsgruppen besser zu verstehen, einschließlich der Verwendung von Bräunung in Innenräumen und Sonnenexposition im Freien;
  2. Entwicklung von Inhaltsbotschaften und Bildern in Bezug auf das Hautkrebsrisiko, die bei verschiedenen Bevölkerungsgruppen Anklang finden;
  3. Testen der relativen Wirksamkeit dieser Botschaften bei der Verringerung der Wahrscheinlichkeit oder des tatsächlichen Hautkrebsrisikoverhaltens in verschiedenen Bevölkerungsgruppen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

720000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Facebook-Nutzer zwischen 18 und 65 Jahren
  • Identifiziert sich selbst als männlich
  • Profil zeigt Interesse an mindestens einem der folgenden: LGBT-Community, LGBT-Kultur, soziale LGBT-Bewegungen, Regenbogenfahne, Gay Pride, GAY-freundlich, Homosexualität

Ausschlusskriterien:

  • Nichterfüllung der Einschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Präventionswerbung
Die Teilnehmer werden über Facebook-Werbung Videos und Bildern zur Prävention ausgesetzt
Sonstiges: Videowerbung zur Prävention
Videos zur Hautkrebsprävention
Sonstiges: Präventionsbilder für Werbung
Bilder zur Hautkrebsprävention
Aktiver Komparator: Keine Werbung
Über Facebook-Werbung werden keine Präventionsvideos und -bilder gezeigt
Sonstiges: Keine Werbung
Es wurden keine Videos oder Bilder zur Hautkrebsprävention beworben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messen Sie die Absicht, sich zu bräunen
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Absicht, sich zu bräunen, wird anhand unserer Folgeumfrage gemessen. Die Raten jeder Antwort werden zwischen Versuchsgruppen verglichen.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messen Sie das Bewusstsein für das Bräunungsrisiko in Innenräumen
Zeitfenster: 4 Wochen
Das Bewusstsein für das Bräunungsrisiko in Innenräumen wird anhand unserer Folgeumfrage gemessen. Die Raten jeder Antwort werden zwischen Versuchsgruppen verglichen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Eleni Linos, Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-50303 (Andere Kennung: Stanford-IRB)
  • SKIN0049 (Andere Kennung: OnCore)
  • 1DP2CA225433-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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