- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04064424
Prevenção do câncer e tecnologias on-line
10 de janeiro de 2024 atualizado por: Stanford University
O objetivo geral desta pesquisa é desenvolver intervenções que potencializem a tecnologia online (p.
anúncios, mídia social) para reduzir os comportamentos de risco relacionados ao câncer de pele dos indivíduos e, finalmente, reduzir a incidência de câncer de pele.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Esta pesquisa inclui três fases:
- Compreender melhor os motivadores e inibidores dos comportamentos de risco de câncer de pele em várias populações, incluindo o uso de bronzeamento artificial e a exposição ao sol ao ar livre;
- Desenvolver mensagens e imagens de conteúdo relacionadas ao risco de câncer de pele que tenham ressonância em várias populações;
- Testar a eficácia relativa dessas mensagens na redução da probabilidade ou de comportamentos reais de risco de câncer de pele em várias populações.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
720000
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Lily Morrison
- Número de telefone: 650-723-6109
- E-mail: Lily.morrison@stanford.edu
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Usuário do Facebook entre 18 e 65 anos
- Se identifica como homem
- O perfil indica interesse em pelo menos um dos seguintes: comunidade LGBT, cultura LGBT, movimentos sociais LGBT, bandeira do arco-íris, orgulho gay, gay-friendly, homossexualidade
Critério de exclusão:
- Não atender aos critérios de inclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Anúncio de prevenção
Os participantes serão expostos a vídeos e imagens de prevenção por meio do Facebook Advertising
|
Vídeos de prevenção do câncer de pele
Imagens de prevenção do câncer de pele
|
Comparador Ativo: Nenhum anúncio
Nenhum vídeo e imagem de prevenção será exibido através do Facebook Advertising
|
Nenhum vídeo ou imagem de prevenção do câncer de pele foi anunciado.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Medir a intenção de bronzear
Prazo: 4 semanas
|
A intenção de se bronzear será medida por nossa pergunta de pesquisa de acompanhamento.
As taxas de cada resposta serão comparadas entre os grupos experimentais.
|
4 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Medir a conscientização sobre o risco de bronzeamento artificial
Prazo: 4 semanas
|
A consciência do risco de bronzeamento artificial será medida por nossa pergunta de pesquisa de acompanhamento.
As taxas de cada resposta serão comparadas entre os grupos experimentais.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Eleni Linos, Stanford University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de agosto de 2019
Primeira postagem (Real)
21 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-50303 (Outro identificador: Stanford-IRB)
- SKIN0049 (Outro identificador: OnCore)
- 1DP2CA225433-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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