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Prevenzione del cancro e tecnologie online

16 aprile 2026 aggiornato da: Stanford University
L'obiettivo generale di questa ricerca è sviluppare interventi che sfruttino la tecnologia online (ad es. pubblicità, social media) per ridurre i comportamenti a rischio correlati al cancro della pelle degli individui e, in ultima analisi, per ridurre l'incidenza del cancro della pelle.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa ricerca comprende tre fasi:

  1. Comprendere meglio le motivazioni e gli inibitori dei comportamenti a rischio di cancro della pelle in varie popolazioni, compreso l'uso dell'abbronzatura indoor e l'esposizione al sole all'aperto;
  2. Sviluppare messaggi di contenuto e immagini relative al rischio di cancro della pelle che siano in risonanza con varie popolazioni;
  3. Testare l'efficacia relativa di questi messaggi nel ridurre la probabilità o l'effettivo comportamento a rischio di cancro della pelle in varie popolazioni.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Utente di Facebook di età compresa tra 18 e 65 anni
  • Si identifica come maschio
  • Il profilo indica interesse per almeno uno dei seguenti elementi: comunità LGBT, cultura LGBT, movimenti sociali LGBT, bandiera arcobaleno, orgoglio gay, GAY-friendly, omosessualità

Criteri di esclusione:

  • Mancato rispetto dei criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pubblicità di prevenzione
I partecipanti saranno esposti a video e immagini di prevenzione attraverso Facebook Advertising
Altro: Pubblicità video di prevenzione
Video sulla prevenzione del cancro della pelle
Altro: Immagini di prevenzione per la pubblicità
Immagini per la prevenzione del cancro della pelle
Comparatore attivo: Nessun annuncio
Nessun video e immagine di prevenzione verranno mostrati attraverso Facebook Advertising
Altro: Nessun annuncio
Non sono stati pubblicizzati video o immagini sulla prevenzione del cancro della pelle.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura l'intenzione di abbronzarti
Lasso di tempo: 4 settimane
L'intenzione di abbronzarsi sarà misurata dalla nostra domanda di follow-up. I tassi di ciascuna risposta saranno confrontati tra i gruppi sperimentali.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurare la consapevolezza del rischio di abbronzatura indoor
Lasso di tempo: 4 settimane
La consapevolezza del rischio di abbronzatura indoor sarà misurata dalla domanda del nostro sondaggio di follow-up. I tassi di ciascuna risposta saranno confrontati tra i gruppi sperimentali.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Eleni Linos, Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-50303 (Altro identificatore: Stanford-IRB)
  • SKIN0049 (Altro identificatore: OnCore)
  • 1DP2CA225433-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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