Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cancerprevention och onlineteknik

10 januari 2024 uppdaterad av: Stanford University
Det övergripande målet för denna forskning är att utveckla interventioner som utnyttjar onlineteknologi (t.ex. annonser, sociala medier) för att minska individers hudcancerrelaterade riskbeteenden och i slutändan för att minska förekomsten av hudcancer.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna forskning omfattar tre faser:

  1. För att bättre förstå motivatorerna och hämmarna av riskbeteenden för hudcancer i olika populationer, inklusive användning av solning inomhus och utomhussolexponering;
  2. Att utveckla innehållsmeddelanden och bilder relaterade till hudcancerrisk som är resonans för olika populationer;
  3. För att testa den relativa effektiviteten av dessa meddelanden för att minska sannolikheten för eller faktiska riskbeteenden för hudcancer i olika populationer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

720000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Facebook-användare mellan 18 och 65 år
  • Identifierar sig själv som man
  • Profilen indikerar intresse för minst ett av följande: HBT-gemenskap, HBT-kultur, sociala HBT-rörelser, Regnbågsflagga, Gay Pride, GAY-vänlig, homosexualitet

Exklusions kriterier:

  • Underlåtenhet att uppfylla inklusionskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Förebyggande annons
Deltagarna kommer att exponeras för förebyggande videor och bilder genom Facebook-annonsering
Övrig: Förebyggande videoreklam
Videor om förebyggande av hudcancer
Övrig: Förebyggande bilder för reklam
Bilder för förebyggande av hudcancer
Aktiv komparator: Ingen reklam
Inga förebyggande videor och bilder kommer att visas via Facebook-annonsering
Övrig: Ingen reklam
Inga filmer eller bilder för förebyggande av hudcancer annonserades.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mät intention to tan
Tidsram: 4 veckor
Intent to tan kommer att mätas av vår uppföljande undersökningsfråga. Hastigheterna för varje svar kommer att jämföras mellan experimentella grupper.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mät medvetenheten om risken för garvning inomhus
Tidsram: 4 veckor
Medvetenheten om risken för garvning inomhus kommer att mätas med vår uppföljande undersökningsfråga. Hastigheterna för varje svar kommer att jämföras mellan experimentella grupper.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Eleni Linos, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-50303 (Annan identifierare: Stanford-IRB)
  • SKIN0049 (Annan identifierare: OnCore)
  • 1DP2CA225433-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hudcancer

Kliniska prövningar på Förebyggande videoreklam

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera