Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kankerpreventie en online technologieën

10 januari 2024 bijgewerkt door: Stanford University
Het algemene doel van dit onderzoek is om interventies te ontwikkelen die gebruik maken van online technologie (bijv. advertenties, sociale media) om het risicogedrag van mensen op huidkanker te verminderen en uiteindelijk de incidentie van huidkanker te verminderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek omvat drie fasen:

  1. Een beter begrip krijgen van de motivatoren en remmers van risicogedrag op huidkanker in verschillende populaties, waaronder het gebruik van zonnebank binnenshuis en blootstelling aan de buitenlucht;
  2. Inhoudelijke berichten en afbeeldingen ontwikkelen met betrekking tot het risico op huidkanker die resoneren met verschillende populaties;
  3. Om de relatieve effectiviteit van deze berichten te testen bij het verminderen van de kans op of het daadwerkelijke risicogedrag van huidkanker in verschillende populaties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

720000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Facebook-gebruiker tussen de 18 en 65 jaar
  • Identificeert zichzelf als man
  • Profiel toont interesse in ten minste een van de volgende: LGBT-gemeenschap, LGBT-cultuur, LGBT-sociale bewegingen, Regenboogvlag, Gay pride, GAY-vriendelijk, homoseksualiteit

Uitsluitingscriteria:

  • Het niet voldoen aan de inclusiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Preventie advertentie
Deelnemers worden blootgesteld aan preventievideo's en -afbeeldingen via Facebook Advertising
Video's ter voorkoming van huidkanker
Afbeeldingen ter voorkoming van huidkanker
Actieve vergelijker: Geen advertentie
Er worden geen preventievideo's en -afbeeldingen getoond via Facebook Advertising
Er werden geen video's of afbeeldingen ter voorkoming van huidkanker geadverteerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meet de intentie om te bruinen
Tijdsspanne: 4 weken
De intentie om te bruinen wordt gemeten aan de hand van onze vervolgonderzoeksvraag. De tarieven van elke respons zullen worden vergeleken tussen experimentele groepen.
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meet het bewustzijn van het risico op bruinen binnenshuis
Tijdsspanne: 4 weken
Bewustwording van het risico van bruinen binnenshuis zal worden gemeten aan de hand van onze vervolgonderzoeksvraag. De tarieven van elke respons zullen worden vergeleken tussen experimentele groepen.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eleni Linos, Stanford University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-50303 (Andere identificatie: Stanford-IRB)
  • SKIN0049 (Andere identificatie: OnCore)
  • 1DP2CA225433-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huidkanker

Klinische onderzoeken op Preventie videoadvertentie

3
Abonneren