Kankerpreventie en online technologieën
16 april 2026 bijgewerkt door: Stanford University
Het algemene doel van dit onderzoek is om interventies te ontwikkelen die gebruik maken van online technologie (bijv.
advertenties, sociale media) om het risicogedrag van mensen op huidkanker te verminderen en uiteindelijk de incidentie van huidkanker te verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek omvat drie fasen:
- Een beter begrip krijgen van de motivatoren en remmers van risicogedrag op huidkanker in verschillende populaties, waaronder het gebruik van zonnebank binnenshuis en blootstelling aan de buitenlucht;
- Inhoudelijke berichten en afbeeldingen ontwikkelen met betrekking tot het risico op huidkanker die resoneren met verschillende populaties;
- Om de relatieve effectiviteit van deze berichten te testen bij het verminderen van de kans op of het daadwerkelijke risicogedrag van huidkanker in verschillende populaties.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Facebook-gebruiker tussen de 18 en 65 jaar
- Identificeert zichzelf als man
- Profiel toont interesse in ten minste een van de volgende: LGBT-gemeenschap, LGBT-cultuur, LGBT-sociale bewegingen, Regenboogvlag, Gay pride, GAY-vriendelijk, homoseksualiteit
Uitsluitingscriteria:
- Het niet voldoen aan de inclusiecriteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Preventie advertentie
Deelnemers worden blootgesteld aan preventievideo's en -afbeeldingen via Facebook Advertising
|
Video's ter voorkoming van huidkanker
Afbeeldingen ter voorkoming van huidkanker
|
|
Actieve vergelijker: Geen advertentie
Er worden geen preventievideo's en -afbeeldingen getoond via Facebook Advertising
|
Er werden geen video's of afbeeldingen ter voorkoming van huidkanker geadverteerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Meet de intentie om te bruinen
Tijdsspanne: 4 weken
|
De intentie om te bruinen wordt gemeten aan de hand van onze vervolgonderzoeksvraag.
De tarieven van elke respons zullen worden vergeleken tussen experimentele groepen.
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Meet het bewustzijn van het risico op bruinen binnenshuis
Tijdsspanne: 4 weken
|
Bewustwording van het risico van bruinen binnenshuis zal worden gemeten aan de hand van onze vervolgonderzoeksvraag.
De tarieven van elke respons zullen worden vergeleken tussen experimentele groepen.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eleni Linos, Stanford University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 augustus 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 augustus 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 augustus 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB-50303 (Andere identificatie: Stanford-IRB)
- SKIN0049 (Andere identificatie: OnCore)
- 1DP2CA225433-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .