Farmaceutintervention for at reducere post-hospitaliseringsudnyttelse
En multicenter RCT af farmaceutstyret overgangspleje for at reducere post-hospitaliseringsudnyttelse
Dette er et randomiseret forsøg, der tester en peri- og post-udskrivning farmaceut-styret intervention på post-udskrivning udnyttelse, herunder både genindlæggelser og skadestuebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen. Interventionen inkorporerer evidens, der adresserer tre hovedområder: medicinafstemning, medicinadhærens og polyfarmaci.
Denne undersøgelse bruger et pragmatisk forsøg randomiseret på patientniveau og udført på to store hospitaler for at nå følgende mål, som hver er designet ved hjælp af RE-AIM-rammen:
Formål 1: At teste effekten af PHARM-DC på udnyttelse efter udskrivelse blandt patienter med størst risiko for post-udskrivning ADE: nyligt udskrevne ældre voksne, der tager >10 medicin eller >3 højrisikomedicin ved brug af en prospektiv, randomiseret, pragmatisk multi -sted undersøgelse.
Mål 2: At studere barrierer og facilitatorer for implementering af PHARM-DC ved hjælp af en kvalitativ undersøgelse.
Mål 3: At analysere omkostningerne ved PHARM-DC, herunder de trinvise omkostninger pr. genindlæggelse afværget og de trinvise nettoomkostninger fra sundhedssystemets perspektiv ved hjælp af en tids-og-bevægelse undersøgelse og en omkostningseffektivitetsanalyse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der er tre komponenter til denne undersøgelse: (1) det prospektive, randomiserede, kontrollerede forsøg (RCT), som omfatter en farmaceutstyret hospitalsudskrivningsintervention, (2) den kvalitative undersøgelse, som involverer fokusgrupper og interviews, og (3 ) en omkostningseffektivitetsundersøgelse, som involverer en gennemgang af litteraturen og en tids- og bevægelsesundersøgelseskomponent. For alle tre undersøgelser er der to steder: CSMC og Brigham and Women's Hospital i Boston. Derudover vil Dr. Kennelty fra University of Iowa deltage i den kvalitative undersøgelse.1. For RCT: Kvalificerede patienter vil blive identificeret ved brug af en daglig episk rapport ved hjælp af inklusions-/eksklusionskriterier. Patienter vil blive randomiseret af en undersøgelseskoordinator til interventionsarmen eller kontrolarmen. For kontrolarmen vil patienter modtage sædvanlig pleje, som omfatter medicinafstemning ved hospitalsindlæggelse. For interventionsarmen vil apotekspersonalet tage fat på medicinafstemning ved hospitalsudskrivning, medicingennemgang og medicinoverholdelse. De fleste interventionsaktiviteter vil finde sted under hospitalsopholdet eller under et telefonopkald efter udskrivelsen. Vi estimerer et samlet antal på 4.888 patienter pr. undersøgelsesarm.
2. Til den kvalitative undersøgelse: Dette er en kvalitativ undersøgelse, der anvender fokusgrupper, der har til formål at forstå implementeringsbarrierer og facilitatorer. Dr. Kennelty og undersøgelsespersonale vil gennemføre 3-dages besøg på stedet for at afholde fokusgrupper og/eller interviews vedrørende interventionsforventninger, hvordan interventionen implementeres, barrierer/facilitatorer for adoption og implementering og tilpasninger foretaget under fødslen. Mod slutningen af forsøget vil Dr. Kennelty og undersøgelsespersonale bruge telefoninterviews til at bestemme eventuelle ændringer i implementeringen af PHARM-DC, der skete under RCT, samt for at forstå, om og hvordan institutioner vil håndtere vedligeholdelsen af PHARM- DC efter undersøgelsens afslutning. Vi anslår, at op til 180 personer kan deltage i denne kvalitative undersøgelse.
3. Til omkostningseffektivitetsundersøgelsen: Dette er et tids-og-bevægelsesstudie, der har til formål at forstå, hvor meget tid i løbet af dagen farmaceuter bruger på aktiviteter relateret til hospitalsudskrivelsen (og efter udskrivelsen). Under forsøget vil vi bruge tids- og bevægelsesmetodologi til at forstå, hvor meget farmaceuttid, der er nødvendig for PHARM-DC. Sammen med data om udnyttelse efter udledning vil dette gøre os i stand til at foretage økonomiske analyser.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indlagt på medicinsk afdeling, OG
- > 55 år OG
- ≥ 10 receptpligtig medicin ved indlæggelsen
ELLER
• ≥ 3 højrisikomedicin (antikoagulantia, blodpladehæmmende, insulin, orale hypoglykæmi) ved indlæggelse
Ekskluderingskriterier:
- Forventet udskrivning til en anden stat, akut plejefacilitet, psykiatrisk facilitet eller aflåst facilitet (inklusive aflåst faglært plejecenter, fængsel eller fængsel) ELLER
- Forventede AMA eller forlod hospitalet mod lægelig rådgivning (AMA) ELLER
- Hjemløs ELLER
- På hospice ELLER
- Allerede tilmeldt studie inden for det seneste år ELLER
- Patienter indlagt af indlagte eller behandlende primære læger, der har et speciale, der ikke er intern medicin eller familiemedicin ELLER
- Forventes at modtage farmaceutstyret peri- og post-udskrivningsbehandling uanset forsøget ELLER
- Forventet indstilling efter udskrivelsen, der ikke er befordrende for den undersøgte medicinhåndteringsintervention (f.eks. SNF, rehabiliteringsfacilitet) ELLER
- Patienter indlagt med en formodet eller bekræftet diagnose af COVID-19.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Farmaceut Arm
Farmaceutstyret medicinafstemning, regimegennemgang og vurdering og rådgivning af overholdelse og læsefærdigheder
|
Farmaceuter vil behandle medicinafstemning, medicinoverholdelse og polyfarmaci-spørgsmål efter behov. Farmaceuter vil stole mest på deres forudgående uddannelse, men undersøgelsesforskere vil også opmuntre til brugen af dokumentationsskabeloner med påmindelser, ølliste, beskrivelser, motiverende interviews, værktøjet Medicinadherence og Literacy og telefonopkald efter udskrivelsen. Farmaceuter vil vurdere patientbehov og tilpasse i overensstemmelse hermed. Alle patienter vil modtage ét udskrivelsesrådgivningsbesøg og ét telefonopkald efter udskrivelsen, men farmaceuter vil opleve, at nogle patienter har brug for yderligere telefonopkald, interventioner, henvisninger eller andre interaktioner. Nogle eller alle farmaceutaktiviteterne kan foregå over telefonen. |
|
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Patienter i denne undersøgelse vil modtage sædvanlig pleje.
Klinisk indicerede tjenester, herunder farmaceuttjenester, kan leveres til kontrolgruppepatienter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate (%) af 30-dages genindlæggelser og akutmodtagelsesbesøg efter udskrivning (baseret på EHR-data og CMS-krav)
Tidsramme: Indlæggelse på et hospital eller akutmodtagelsebesøg inden for 30 dage efter udskrivelse (kontrollerer mindst alle faciliteter i samme stat)
|
En patient genindlægges på et hospital (inklusive observation) eller har et skadestuebesøg inden for 30 dage efter udskrivelse (inklusive alle hospitaler i mindst en hel stat), med undtagelse af forudsete genindlæggelser, som omfatter: transplantationer, kemoterapi eller stråleterapi, behandlingsopfølgning, rehabiliteringspleje og planlagte operationer
|
Indlæggelse på et hospital eller akutmodtagelsebesøg inden for 30 dage efter udskrivelse (kontrollerer mindst alle faciliteter i samme stat)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvens (%) af 30-dages hospitalsindlæggelse efter udskrivelse og ED-besøg (samme hospital) stratificeret efter modtagelse af forskellige interventionskomponenter
Tidsramme: Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
En patient genindlægges på samme hospital (inklusive observationsophold) eller får et akutbesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen.
Dette resultatmål vil analysere resultatet ud fra, om patienterne modtog interventionskomponenterne (afstemning af indlæggelsesmedicin, gennemgang af medicinregimen, handlinger for at forbedre overholdelse, behandling af bivirkninger, overvågning af lægemiddelniveau, afstemning af medicinudskrivning, uddannelse af patient/plejer, motiverende samtale, post- udskrive opfølgende telefonopkald, medicinadgang, kommunikation med PCP, kommunikation med kommunikationsapotek, andet).
Efterforskerne vil udelukke forudsete genindlæggelser, som omfatter: transplantationer, kemoterapi eller strålebehandling, behandlingsopfølgning, rehabiliteringspleje og planlagte operationer.
|
Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
|
Hyppighed (%) af 30-dages hospitalsindlæggelse efter udskrivelse og ED-besøg (samme hospital) stratificeret efter, om patienten har en diagnose af kongestiv hjertesvigt ved indlæggelsen
Tidsramme: Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
En patient genindlægges på samme hospital (inklusive observationsophold) eller får et akutbesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen stratificeret efter, om patienten har diagnosen kongestiv hjertesvigt ved indlæggelsen.
Efterforskerne vil udelukke forudsete genindlæggelser, som omfatter: transplantationer, kemoterapi eller strålebehandling, behandlingsopfølgning, rehabiliteringspleje og planlagte operationer.
|
Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
|
Hyppighed (%) af 30-dages hospitalsindlæggelse efter udskrivelse og ED-besøg (samme hospital), stratificeret efter, om patienten har tre eller flere højrisikomedicin (antikoagulantia, antiblodplader, insulin, orale hypoglykæmi) før indlæggelse
Tidsramme: Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
En patient genindlægges på det samme hospital (inklusive observationsophold) eller har et ED-besøg inden for 30 dage efter udskrivelsen stratificeret efter, om patienten har tre eller flere højrisikomedicin (antikoagulantia, antiblodplader, insulin, orale hypoglykæmi) før indlæggelsen.
Efterforskerne vil udelukke forudsete genindlæggelser, som omfatter: transplantationer, kemoterapi eller strålebehandling, behandlingsopfølgning, rehabiliteringspleje og planlagte operationer.
|
Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
|
Hyppighed (%) af 30-dages hospitalsindlæggelse efter udskrivelse og ED-besøg (samme hospital), stratificeret efter, om patienten har 10 eller flere medicin før indlæggelse
Tidsramme: Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
En patient genindlægges på samme hospital (inklusive observationsophold) eller får et akutmodtagerbesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen stratificeret efter, om patienten har 10 eller flere medicin inden indlæggelsen.
Efterforskerne vil udelukke forudsete genindlæggelser, som omfatter: transplantationer, kemoterapi eller strålebehandling, behandlingsopfølgning, rehabiliteringspleje og planlagte operationer.
|
Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
|
Frekvens (%) af 30-dages hospitalsindlæggelse efter udskrivelse og ED-besøg (samme hospital) stratificeret efter undersøgelsessted
Tidsramme: Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
En patient genindlægges på det samme hospital (inklusive observationsophold) eller har et ED-besøg inden for 30 dage efter udskrivelsen stratificeret efter undersøgelsessted.
Efterforskerne vil udelukke forudsete genindlæggelser, som omfatter: transplantationer, kemoterapi eller strålebehandling, behandlingsopfølgning, rehabiliteringspleje og planlagte operationer.
|
Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
|
Frekvens (%) af 30-dages hospitalsindlæggelse efter udskrivelse og ED-besøg (samme hospital) stratificeret efter patientens medicinoverholdelse og læsefærdighed
Tidsramme: Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
En patient bliver genindlagt på det samme hospital (inklusive observationsophold) eller har et ED-besøg inden for 30 dage efter udskrivelsen stratificeret efter patientens medicinoverholdelse og læsefærdigheder (som vurderet af studiefarmaceuter, ud over at bruge begrænset engelskkundskaber som en proxy for lav medicinering læsefærdigheder).
Efterforskerne vil udelukke forudsete genindlæggelser, som omfatter: transplantationer, kemoterapi eller strålebehandling, behandlingsopfølgning, rehabiliteringspleje og planlagte operationer.
|
Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
|
Hyppighed (%) af 30-dages hospitalsindlæggelse efter udskrivelse og ED-besøg (samme hospital) Stratificeret efter kvintiler af patientens socioøkonomiske status (estimeret via medianindkomst i hjemmetællingskanalen)
Tidsramme: Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
En patient genindlægges på det samme hospital (inklusive observationsophold) eller har et ED-besøg inden for 30 dage efter udskrivelsen stratificeret efter patientens socioøkonomiske status (estimeret via medianindkomsten i hjemmetællingskanalen).
Efterforskerne vil udelukke forudsete genindlæggelser, som omfatter: transplantationer, kemoterapi eller strålebehandling, behandlingsopfølgning, rehabiliteringspleje og planlagte operationer.
|
Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
|
Hyppighed (%) af nye BZR-udskrivningsrecepter blandt patienter, der ikke tager BZR'er før indlæggelse
Tidsramme: Patienter, der ikke tager BZR'er før indlæggelse
|
En dikotom variabel for en ny udskrivningsordination af BZR blandt patienter, der ikke tager BZR før indlæggelse.
|
Patienter, der ikke tager BZR'er før indlæggelse
|
|
Hyppighed (%) af øget BZR-dosisrecept blandt patienter, der tager BZR'er før indlæggelse
Tidsramme: Patienter, der tager BZR'er før indlæggelse
|
En dikotom variabel for en øget dosis ordination blandt patienter, der tager BZR'er før indlæggelse.
|
Patienter, der tager BZR'er før indlæggelse
|
|
Hyppighed (%) af fald-relaterede skader efter hospitalsindlæggelse som sundhedsudnyttelse (hospitalisering, akutte besøg, akutte besøg eller kontorbesøg)
Tidsramme: Faldrelaterede skader inden for 30 dage efter udskrivning af indeksindlæggelsen
|
Efterforskerne definerer fald-relaterede skader efter hospitalsindlæggelse som sundhedsudnyttelse (hospitalisering, ED-besøg, akutte plejebesøg eller kontorbesøg) på grund af fald-relaterede skader inden for 30 dage efter udskrivning af indeksindlæggelsen.
Efterforskerne vil koble Medicare-kravsdata til forsøgsdata for at spore dette resultat på individuelt patientniveau.
|
Faldrelaterede skader inden for 30 dage efter udskrivning af indeksindlæggelsen
|
|
Hyppighed af 30 dages hospitalsindlæggelser og ED-besøg efter udskrivelse (samme hospital) stratificeret efter patientens aldersgrupper
Tidsramme: Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
En patient genindlægges på samme hospital (inklusive observationsophold) eller får et akutbesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen stratificeret efter patientens aldersgrupper.
Efterforskerne vil udelukke forudsete genindlæggelser, som omfatter: transplantationer, kemoterapi eller strålebehandling, behandlingsopfølgning, rehabiliteringspleje og planlagte operationer.
|
Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
|
Hyppighed af 30 dages hospitalsindlæggelser efter udskrivelse og ED-besøg (samme hospital) stratificeret efter tidsperioder, der havde ændringer i interventions- og kontrolarme
Tidsramme: Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
En patient genindlægges på det samme hospital (inklusive observationsophold) eller har et ED-besøg inden for 30 dage efter udskrivelsen stratificeret efter tidsperioder, der havde ændringer i interventions- og kontrolarme.
Efterforskerne vil udelukke forudsete genindlæggelser, som omfatter: transplantationer, kemoterapi eller strålebehandling, behandlingsopfølgning, rehabiliteringspleje og planlagte operationer.
|
Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
|
Hyppighed på 30 dage efter hospitalsindlæggelse i ED-besøg (samme hospital) begrænset til medicinrelateret brug
Tidsramme: Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
En patient genindlægges på samme hospital (inklusive observationsophold) eller har et akutbesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen begrænset til medicinrelateret brug.
Efterforskerne vil udelukke forudsete genindlæggelser, som omfatter: transplantationer, kemoterapi eller strålebehandling, behandlingsopfølgning, rehabiliteringspleje og planlagte operationer.
|
Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
|
Sats på 7 dages hospitalsindlæggelse efter udskrivelsen. Medicinrelateret brug efter udskrivelsen.
Tidsramme: Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 7 dage efter udskrivelsen
|
En patient genindlægges på samme hospital (inklusive observationsophold) eller har et akutbesøg inden for 7 dage efter udskrivelsen ved indlæggelsesmedicinrelateret brug efter udskrivelsen.
Efterforskerne vil udelukke forudsete genindlæggelser, som omfatter: transplantationer, kemoterapi eller strålebehandling, behandlingsopfølgning, rehabiliteringspleje og planlagte operationer.
|
Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 7 dage efter udskrivelsen
|
|
Frekvens (%) af 30-dages hospitalsudnyttelse efter udskrivelse med ED-besøg, observationsophold og genindlæggelser tælles separat (inklusive hospitaler i det mindste i hele landet).
Tidsramme: Hospitalsindlæggelse på et hospital eller ED-besøg inden for 30 dage efter udskrivelsen (kontrol af mindst alle de samme statslige faciliteter)
|
En patient genindlægges på et hospital under indlæggelses- eller observationsstatus eller har et ED-besøg inden for 30 dage efter udskrivelsen (inklusive hospitaler i det mindste i hele landet).
Efterforskerne vil udelukke forudsete genindlæggelser, som omfatter: transplantationer, kemoterapi eller strålebehandling, behandlingsopfølgning, rehabiliteringspleje og planlagte operationer.
|
Hospitalsindlæggelse på et hospital eller ED-besøg inden for 30 dage efter udskrivelsen (kontrol af mindst alle de samme statslige faciliteter)
|
|
30 dages dødelighed af alle årsager efter udskrivelse
Tidsramme: Dødsfald indtræder inden for 30 dage efter hospitalsudskrivning
|
Dødelighedsrate af alle årsager og overlevelsesanalyse til og med dag 30 efter hospitalsudskrivning.
|
Dødsfald indtræder inden for 30 dage efter hospitalsudskrivning
|
|
Hyppighed (%) af 30 dages hospitalsindlæggelser efter udskrivelse og ED-besøg (samme hospital) blandt patienter, der blev indskrevet og modtog interventionen, sammenlignet med patienter, der var berettiget, men ikke indskrevet i undersøgelsesperioden.
Tidsramme: Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
En patient genindlægges på samme hospital (inklusive observationsophold) eller får et akutbesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen.
Efterforskerne vil udelukke forudsete genindlæggelser, som omfatter: transplantationer, kemoterapi eller strålebehandling, behandlingsopfølgning, rehabiliteringspleje og planlagte operationer.
|
Indlæggelse på samme hospital eller akutlægebesøg inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
|
Rate (%) af 30-dages indlæggelser og akutmodtagelsesbesøg efter udskrivelse (samme hospital)
Tidsramme: Indlæggelse på samme hospital eller akutmodtagelsesbesøg inden for 30 dage efter udskrivelse (herunder andre faciliteter i systemet, der bruger den samme elektroniske sundhedsdossier-instans)
|
En patient genindlægges på samme hospital (herunder observationsophold) eller har et besøg på skadestuen inden for 30 dage efter udskrivning, med undtagelse af forudsete genindlæggelser, som omfatter: transplantationer, kemoterapi eller strålebehandling, opfølgende behandling, rehabiliteringspleje og planlagte operationer
|
Indlæggelse på samme hospital eller akutmodtagelsesbesøg inden for 30 dage efter udskrivelse (herunder andre faciliteter i systemet, der bruger den samme elektroniske sundhedsdossier-instans)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joshua Pevnick, Associate Professor of Medicine
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Murry LT, Keller MS, Pevnick JM, Schnipper JL, Kennelty KA; PHARM-DC Group. A qualitative dual-site analysis of the pharmacist discharge care (PHARM-DC) intervention using the CFIR framework. BMC Health Serv Res. 2022 Feb 12;22(1):186. doi: 10.1186/s12913-022-07583-5.
- Pevnick JM, Keller MS, Kennelty KA, Nuckols TK, Ko EM, Amer K, Anderson L, Armbruster C, Conti N, Fanikos J, Guan J, Knight E, Leang DW, Llamas-Sandoval R, Matta L, Moriarty D, Murry LT, Muske AM, Nguyen AT, Phung E, Rosen O, Rosen SL, Salandanan A, Shane R, Schnipper JL. The Pharmacist Discharge Care (PHARM-DC) study: A multicenter RCT of pharmacist-directed transitional care to reduce post-hospitalization utilization. Contemp Clin Trials. 2021 Jul;106:106419. doi: 10.1016/j.cct.2021.106419. Epub 2021 Apr 28.
- Pevnick JM, Kennelty K, Nguyen AT, Amer K, Berdahl CT, Cook-Wiens G, Fanikos J, Fiskio J, Gotanda H, Guan J, Henreid AJ, Keller MS, Ko EM, Leang DW, Malkhasian Y, Matta L, Moriarty D, Murry L, Muske A, Nuckols TK, Oche O, Ortiz AS, Phung E, Qureshi N, Shane R, Wu S, Schnipper JL; PHARM-DC Group. Pharmacist-Led Discharge Care to Reduce Postdischarge Health Care Utilization: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2026 Mar 2;9(3):e260719. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2026.0719.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00053414
- R01AG058911 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .