Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Farmaseutin interventio sairaalahoidon jälkeisen käytön vähentämiseksi

torstai 12. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Josh Pevnick, Cedars-Sinai Medical Center

Farmaseutin ohjaaman siirtymähoidon monikeskuskeskus, joka vähentää sairaalahoidon jälkeistä käyttöä

Tämä on satunnaistettu koe, jossa testataan kotiutuksen aikana ja sen jälkeistä proviisorin johtamaa lääkityksen hallintaa kotiutuksen jälkeisessä käytössä, mukaan lukien sekä takaisinotto- että ensiapukäynnit 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta. Interventio sisältää näyttöä kolmelta pääalueelta: lääkityksen yhteensovittamisesta, lääkityksen noudattamisesta ja monifarmasian käytöstä.

Tässä tutkimuksessa käytetään käytännöllistä tutkimusta, joka on satunnaistettu potilastasolla ja joka suoritetaan kahdessa suuressa sairaalassa seuraavien tavoitteiden saavuttamiseksi, joista jokainen on suunniteltu RE-AIM-kehyksen avulla:

Tavoite 1: Testaa PHARM-DC:n vaikutusta kotiutuksen jälkeiseen käyttöön potilailla, joilla on suurin riski saada kotiutuksen jälkeiset ADE:t: äskettäin kotiutuneet iäkkäät aikuiset, jotka käyttävät >10 lääkettä tai >3 suuren riskin lääkettä käyttäen prospektiivista, satunnaistettua, pragmaattista monihoitolaitetta -sivustotutkimus.

Tavoite 2: Tutkia PHARM-DC:n käyttöönoton esteitä ja fasilitaattoreita kvalitatiivisen tutkimuksen avulla.

Tavoite 3: Analysoida PHARM-DC:n kustannuksia, mukaan lukien vältetyn takaisinoton lisäkustannukset ja nettolisäkustannukset terveydenhuoltojärjestelmän näkökulmasta käyttämällä aika- ja liiketutkimusta ja kustannustehokkuusanalyysiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa on kolme osaa: (1) prospektiivinen, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus (RCT), joka sisältää farmaseutin johtaman sairaalan kotiutushoidon, (2) kvalitatiivinen tutkimus, joka sisältää fokusryhmiä ja haastatteluja, ja (3) ) kustannustehokkuustutkimus, joka sisältää kirjallisuuden katsauksen ja aika- ja liiketutkimuskomponentin. Kaikille kolmelle tutkimukselle on olemassa kaksi paikkaa: CSMC ja Brigham ja naisten sairaala Bostonissa. Lisäksi tohtori Kennelty Iowan yliopistosta osallistuu kvalitatiiviseen tutkimukseen.1. RCT:tä varten: Tukikelpoiset potilaat tunnistetaan päivittäisen Epic-raportin avulla, joka perustuu sisällyttämis-/poissulkemiskriteereihin. Tutkimuskoordinaattori satunnaistaa potilaat interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Kontrolliryhmässä potilaat saavat tavanomaista hoitoa, johon kuuluu lääkityssovitus sairaalaan saapuessa. Interventioosaston osalta apteekin henkilökunta käsittelee lääkityksen sovittamista sairaalasta poistuttaessa, lääkityksen tarkistamista ja lääkityksen noudattamista. Suurin osa interventiotoimista tapahtuu sairaalahoidon aikana tai kotiutuksen jälkeisen puhelun aikana. Arvioimme yhteensä 4 888 potilasta tutkimusryhmää kohti.

2. Kvalitatiiviselle tutkimukselle: Tämä on kvalitatiivinen tutkimus, jossa käytetään fokusryhmiä ja jonka tarkoituksena on ymmärtää toteutuksen esteitä ja fasilitaattoreita. Tohtori Kennelty ja tutkimushenkilöstö suorittavat 3 päivän työmaakäyntejä pitääkseen kohderyhmiä ja/tai haastatteluja, jotka koskevat interventioodotuksia, interventiota toteutetaan, käyttöönoton ja täytäntöönpanon esteitä/fasilitaattoreita sekä toimituksen aikana tehtyjä mukautuksia. Kokeen loppua kohti tohtori Kennelty ja tutkimushenkilöstö käyttävät puhelinhaastatteluja määrittääkseen mahdolliset muutokset PHARM-DC:n käyttöönotossa RCT:n aikana sekä ymmärtääkseen, aikovatko laitokset käsitellä PHARM-järjestelmän ylläpitoa ja kuinka DC tutkimuksen päätyttyä. Arvioimme, että tähän kvalitatiiviseen tutkimukseen voi osallistua jopa 180 henkilöä.

3. Kustannustehokkuustutkimus: Tämä on aikaa ja liikettä koskeva tutkimus, jonka tavoitteena on ymmärtää, kuinka paljon aikaa apteekkihenkilökunta viettää vuorokaudessa sairaalan kotiuttamisen (ja kotiutuksen jälkeisen) toimenpiteisiin liittyviin toimintoihin. Kokeilun aikana käytämme aika- ja liikemetodologiaa ymmärtääksemme, kuinka paljon apteekkariaikaa tarvitaan PHARM-DC:hen. Yhdessä purkamisen jälkeistä käyttöä koskevien tietojen kanssa voimme tehdä taloudellisia analyyseja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6478

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päästettiin lääkärinosastolle JA
  • > 55 vuotta JA
  • ≥ 10 reseptilääkettä sisäänpääsyn yhteydessä

TAI

• ≥ 3 suuren riskin lääkettä (antikoagulantit, verihiutaleiden estolääkkeet, insuliini, suun kautta otettavat hypoglykeemiset lääkkeet) vastaanoton yhteydessä

Poissulkemiskriteerit:

  • Odotettu kotiuttaminen toiseen osavaltioon, akuuttihoitoon, psykiatriseen laitokseen tai lukittuun laitokseen (mukaan lukien lukittu ammattitaitoinen hoitolaitos, vankila tai vankila) TAI
  • Odotettu AMA tai poistuminen sairaalasta vastoin lääkärin neuvoja (AMA) TAI
  • Asunnoton TAI
  • Saattohoidossa TAI
  • Jo ilmoittautunut opiskelemaan viimeisen vuoden aikana TAI
  • Potilaat, jotka on otettu vastaanotolla tai käymällä peruslääkäreillä, joiden erikoisala ei ole sisätauti tai perhelääketiede TAI
  • Odotetaan saavansa apteekkihenkilökunnan johtamaa lääkehoitoa kotiutuksen aikana ja sen jälkeen riippumatta kokeesta TAI
  • Odotettu kotiutuksen jälkeinen asetus ei edistä tutkittua lääkityksen hallintaa (esim. SNF, kuntoutuslaitos) TAI
  • Potilaat, joilla on epäilty tai vahvistettu COVID-19-diagnoosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Apteekki Arm
Farmaseutin johtama lääkkeiden yhteensovittaminen, hoito-ohjelman tarkistus sekä hoitoon sitoutumisen ja lukutaidon arviointi ja neuvonta

Farmaseutit käsittelevät tarpeen mukaan lääkityksen yhteensovittamista, lääkityksen noudattamista ja monihoitoon liittyviä kysymyksiä. Farmaseutit luottavat eniten aiempaan koulutukseensa, mutta tutkimustutkijat rohkaisevat myös käyttämään dokumentaatiomalleja, joissa on muistutuksia, olutluetteloa, painostavaa, motivoivaa haastattelua, lääkehoito- ja lukutaitotyökalua ja kotiutuksen jälkeisiä puheluita.

Farmaseutit arvioivat potilaan tarpeet ja räätälöivät sen mukaan. Kaikki potilaat saavat yhden kotiutusneuvontakäynnin ja yhden kotiutuksen jälkeisen puhelun, mutta farmaseutit huomaavat, että jotkut potilaat tarvitsevat lisää puheluita, interventioita, lähetteitä tai muita vuorovaikutuksia. Osa tai kaikki farmaseutin toiminnot voivat tapahtua puhelimitse.

Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tämän tutkimuksen potilaat saavat tavallista hoitoa. Kontrolliryhmän potilaille voidaan tarjota kliinisesti indikoituja palveluja, mukaan lukien apteekkipalvelut.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 päivän sairaalassaolojakson jälkeisten sairaalahoitoon joutumisten ja ensiapuosastokäyntien määrä (%) (perustuu EHR-tietoihin ja CMS-vaatimuksiin)
Aikaikkuna: Sairaalahoito sairaalaan tai ensiapuaseman käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta (tarkistetaan vähintään kaikki saman valtion laitokset)
Potilas joutuu uudelleen sairaalahoitoon (mukaan lukien tarkkailu) tai hänellä on ensiapuosaston käynti 30 vuorokauden kuluella kotiutumisesta (mukaan lukien kaikki sairaalat vähintään koko valtion alueella), lukuun ottamatta ennalta suunniteltuja uudelleenottoja, joihin kuuluvat: siirrot, kemoterapia tai sädehoito, hoidon seuranta, kuntoutushoito ja suunnitellut toimenpiteet
Sairaalahoito sairaalaan tai ensiapuaseman käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta (tarkistetaan vähintään kaikki saman valtion laitokset)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kotiutumisen jälkeisten 30 päivän sairaalahoidon ja päivystyskäyntien osuus (%) (samassa sairaalassa) eri interventiokomponenttien vastaanottamisen perusteella
Aikaikkuna: Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Potilas otetaan takaisin samaan sairaalaan (tarkkailu mukaan lukien) tai hänelle tehdään ensiapukäynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta. Tässä tulosmittauksessa analysoidaan lopputulos sen mukaan, ovatko potilaat saaneet interventiokomponentteja (saapumisen lääkityksen yhteensovittaminen, lääkitysohjelman tarkistus, hoitoon sitoutumisen parantaminen, sivuvaikutusten hallinta, lääketason seuranta, kotiutuslääkityksen yhteensovittaminen, potilaan/hoitajan koulutus, motivoiva haastattelu, jälkihoito). vastuuvapauden seurantapuhelu, lääkkeiden käyttöoikeus, kommunikointi PCP:n kanssa, viestintä viestintäapteekin kanssa, muu). Tutkijat sulkevat pois ennakoidut takaisinotot, joihin kuuluvat: siirrot, kemoterapia tai sädehoito, hoidon seuranta, kuntoutushoito ja suunnitellut leikkaukset.
Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Kotiutumisen jälkeisten 30 päivän sairaalahoidon ja ED-käyntien osuus (%) (samassa sairaalassa) jaoteltuna sen perusteella, onko potilaalla diagnosoitu kongestiivista sydämen vajaatoimintaa vastaanoton yhteydessä
Aikaikkuna: Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Potilas otetaan takaisin samaan sairaalaan (mukaan lukien tarkkailujaksot) tai hänelle tehdään ED-käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta jaoteltuna sen mukaan, onko potilaalla diagnosoitu kongestiivinen sydämen vajaatoiminta. Tutkijat sulkevat pois ennakoidut takaisinotot, joihin kuuluvat: siirrot, kemoterapia tai sädehoito, hoidon seuranta, kuntoutushoito ja suunnitellut leikkaukset.
Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
30 päivän kotiutuksen jälkeisten sairaalahoitojen ja päivystyskäyntien osuus (%) (samassa sairaalassa), ositettuna sen mukaan, onko potilaalla kolme tai useampia suuren riskin lääkitystä (antikoagulantit, verihiutaleiden estoaineet, insuliini, suun kautta otettavat hypoglykemiat) ennen tuloa
Aikaikkuna: Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Potilas otetaan takaisin samaan sairaalaan (mukaan lukien tarkkailut) tai päivystyslääkärikäynnille 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta kerrotaan sen mukaan, onko potilaalla kolme tai useampia suuren riskin lääkkeitä (antikoagulantit, verihiutaleiden esto, insuliini, oraaliset hypoglykeemiset lääkkeet) ennen vastaanottoa. Tutkijat sulkevat pois ennakoidut takaisinotot, joihin kuuluvat: siirrot, kemoterapia tai sädehoito, hoidon seuranta, kuntoutushoito ja suunnitellut leikkaukset.
Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Kotiutuksen jälkeisten 30 päivän sairaalahoidon ja päivystyskäyntien osuus (%) (samassa sairaalassa), jaoteltuna sen mukaan, onko potilaalla 10 tai enemmän lääkitystä ennen tuloa
Aikaikkuna: Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Potilas otetaan takaisin samaan sairaalaan (mukaan lukien tarkkailujaksot) tai potilaslääkärikäynnille 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta kerrotaan sen mukaan, onko potilaalla 10 tai enemmän lääkitystä ennen vastaanottoa. Tutkijat sulkevat pois ennakoidut takaisinotot, joihin kuuluvat: siirrot, kemoterapia tai sädehoito, hoidon seuranta, kuntoutushoito ja suunnitellut leikkaukset.
Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Kotiutumisen jälkeisten 30 päivän sairaalahoidon ja päivystyskäyntien osuus (%) (samassa sairaalassa) tutkimuspaikan mukaan
Aikaikkuna: Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Potilas otetaan takaisin samaan sairaalaan (mukaan lukien tarkkailujaksot) tai hänelle tehdään ED-käynti 30 päivän sisällä kotiuttamisesta jaoteltuna tutkimuspaikan mukaan. Tutkijat sulkevat pois ennakoidut takaisinotot, joihin kuuluvat: siirrot, kemoterapia tai sädehoito, hoidon seuranta, kuntoutushoito ja suunnitellut leikkaukset.
Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Kotiutuksen jälkeisten 30 päivän sairaalahoidon ja päivystyskäyntien osuus (%) (samassa sairaalassa) potilaan lääkityksen noudattamisen ja lukutaidon perusteella
Aikaikkuna: Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Potilas otetaan takaisin samaan sairaalaan (mukaan lukien tarkkailujaksot) tai hänelle tehdään lääkärintarkastus 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta, ja se on kerrottu potilaan lääkityksen noudattamisen ja lukutaidon perusteella (tutkimuksen farmaseutit arvioivat sen lisäksi, että englannin kielen taitoa käytetään vähäisen lääkityksen sijasta). lukutaito). Tutkijat sulkevat pois ennakoidut takaisinotot, joihin kuuluvat: siirrot, kemoterapia tai sädehoito, hoidon seuranta, kuntoutushoito ja suunnitellut leikkaukset.
Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
30 päivän kotiutuksen jälkeisten sairaalahoitojen ja päivystyskäyntien osuus (%) (samassa sairaalassa) potilaan sosioekonomisen tilan kvintileillä (arvioitu kotilaskennan mediaanitulojen perusteella)
Aikaikkuna: Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Potilas otetaan takaisin samaan sairaalaan (mukaan lukien tarkkailujaksot) tai hänelle tehdään lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta potilaan sosioekonomisen aseman mukaan (arvioitu kotilaskentajärjestelmän mediaanitulojen perusteella). Tutkijat sulkevat pois ennakoidut takaisinotot, joihin kuuluvat: siirrot, kemoterapia tai sädehoito, hoidon seuranta, kuntoutushoito ja suunnitellut leikkaukset.
Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Uusien BZR-hoitoreseptien määrä (%) niiden potilaiden joukossa, jotka eivät ole käyttäneet BZR:ää ennen vastaanottoa
Aikaikkuna: Potilaat, jotka eivät ota BZR-lääkkeitä ennen vastaanottoa
Dikotominen muuttuja uudelle BZR:n kotiuttamisreseptille potilaille, jotka eivät ole käyttäneet BZR-lääkkeitä ennen vastaanottoa.
Potilaat, jotka eivät ota BZR-lääkkeitä ennen vastaanottoa
Lisääntynyt BZR-annosmääräys (%) potilailla, jotka ottavat BZR-lääkkeitä ennen vastaanottoa
Aikaikkuna: Potilaat, jotka ottavat BZR-lääkkeitä ennen vastaanottoa
Dikotominen muuttuja suurennetun annoksen määräämiselle potilaille, jotka ottavat BZR-lääkkeitä ennen vastaanottoa.
Potilaat, jotka ottavat BZR-lääkkeitä ennen vastaanottoa
Sairaalahoidon jälkeisten syksyyn liittyvien vammojen osuus (%) terveydenhuollon käyttönä (sairaalahoito, lääkärikäynnit, kiireelliset hoitokäynnit tai toimistokäynnit)
Aikaikkuna: Putoamiseen liittyvät vammat 30 päivän kuluessa hakemistoon pääsystä
Tutkijat määrittelevät sairaalahoidon jälkeisiksi kaatumisvammiksi terveydenhuollon käyttöä (sairaalahoito, päivystyskäynnit, kiireelliset hoitokäynnit tai toimistokäynnit), jotka johtuvat putoamisesta aiheutuneista vammoista 30 päivän sisällä indeksipotilaasta vapautumisesta. Tutkijat yhdistävät Medicaren väitetiedot tutkimustietoihin seuratakseen tätä tulosta yksittäisen potilaan tasolla.
Putoamiseen liittyvät vammat 30 päivän kuluessa hakemistoon pääsystä
30 päivän kotiutumisen jälkeisten sairaalahoitojen ja päivystyskäyntien määrä (sama sairaala) potilaan ikäryhmittäin jaoteltuna
Aikaikkuna: Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Potilas otetaan takaisin samaan sairaalaan (mukaan lukien tarkkailujaksot) tai potilaslääkärikäynnille 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta jaoteltuna potilaiden ikäryhmittäin. Tutkijat sulkevat pois ennakoidut takaisinotot, joihin kuuluvat: siirrot, kemoterapia tai sädehoito, hoidon seuranta, kuntoutushoito ja suunnitellut leikkaukset.
Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
30 päivän kotiutuksen jälkeisten sairaalahoitojen ja päivystyslääkärikäyntien määrä (samassa sairaalassa) ositettuna niiden ajanjaksojen mukaan, jotka ovat muuttaneet interventio- ja valvonta-aseita
Aikaikkuna: Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Potilas otetaan takaisin samaan sairaalaan (mukaan lukien tarkkailujaksot) tai hänelle tehdään ED-käynti 30 päivän sisällä kotiuttamisesta jaoteltuna niiden ajanjaksojen mukaan, jolloin interventio- ja kontrollihaaroissa on tapahtunut muutoksia. Tutkijat sulkevat pois ennakoidut takaisinotot, joihin kuuluvat: siirrot, kemoterapia tai sädehoito, hoidon seuranta, kuntoutushoito ja suunnitellut leikkaukset.
Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
30 päivän sairaalahoidon jälkeinen määrä ED-käynneillä (sama sairaala), joka on rajoitettu lääkkeisiin liittyvään käyttöön
Aikaikkuna: Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Potilas otetaan takaisin samaan sairaalaan (mukaan lukien tarkkailu) tai päivystyskäynnille 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta, ja se on rajoitettu lääkityskäyttöön. Tutkijat sulkevat pois ennakoidut takaisinotot, joihin kuuluvat: siirrot, kemoterapia tai sädehoito, hoidon seuranta, kuntoutushoito ja suunnitellut leikkaukset.
Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
7 päivän kotiutuksen jälkeinen sairaalahoito Lääkkeisiin liittyvä kotiutuksen jälkeinen käyttöaste.
Aikaikkuna: Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 7 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Potilas otetaan takaisin samaan sairaalaan (mukaan lukien tarkkailujaksot) tai hänelle tehdään ensiapuun 7 päivän sisällä kotiuttamisesta sairaalahoitoon liittyvän kotiutuksen jälkeisen lääkityksen avulla. Tutkijat sulkevat pois ennakoidut takaisinotot, joihin kuuluvat: siirrot, kemoterapia tai sädehoito, hoidon seuranta, kuntoutushoito ja suunnitellut leikkaukset.
Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 7 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Kotiutuksen jälkeisen 30 päivän sairaalakäytön osuus (%), kun lääkärikäynnit, havainnointipysähdykset ja potilaspotilaiden takaisinotot lasketaan erikseen (mukaan lukien sairaalat ainakin osavaltion laajuisesti).
Aikaikkuna: Sairaalahoito sairaalaan tai ED-käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta (tarkistaa ainakin kaikki samat tilat)
Potilas palautetaan sairaalaan potilas- tai havainnointitilassa tai hän on ED-käynnillä 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta (sairaalat mukaan lukien ainakin osavaltion laajuisesti). Tutkijat sulkevat pois ennakoidut takaisinotot, joihin kuuluvat: siirrot, kemoterapia tai sädehoito, hoidon seuranta, kuntoutushoito ja suunnitellut leikkaukset.
Sairaalahoito sairaalaan tai ED-käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta (tarkistaa ainakin kaikki samat tilat)
30 päivän kokonaiskuolleisuus sairaalasta kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuolema 30 päivän kuluessa sairaalasta kotiutumisen jälkeen
Kaikkien syiden kuolleisuus- ja eloonjäämisanalyysi 30. päivään sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Kuolema 30 päivän kuluessa sairaalasta kotiutumisen jälkeen
Osuus (%) 30 päivän kotiutuksen jälkeisistä sairaalahoidoista ja ensiapukäynneistä (sama sairaala) potilaiden joukossa, jotka olivat ilmoittautuneet ja saivat interventiota, verrattuna potilaisiin, jotka olivat oikeutettuja mutta eivät ilmoittautuneet tutkimusjakson aikana.
Aikaikkuna: Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Potilas otetaan takaisin samaan sairaalaan (tarkkailu mukaan lukien) tai hänelle tehdään ensiapukäynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta. Tutkijat sulkevat pois ennakoidut takaisinotot, joihin kuuluvat: siirrot, kemoterapia tai sädehoito, hoidon seuranta, kuntoutushoito ja suunnitellut leikkaukset.
Sairaalahoito samaan sairaalaan tai lääkärin käynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
30 päivän sairaalasta kotiutumisen jälkeen tapahtuvien sairaalahoitojaksojen ja ensiapuosastokäyntien määrä (%) (sama sairaala)
Aikaikkuna: Sairaalahoitoon samassa sairaalassa tai ensiapuosastolle hakeutuminen 30 päivän sisällä kotiuttamisesta (mukaan lukien muut järjestelmän laitokset, jotka käyttävät samaa sähköisen terveydenhuollon tiedon tallennusinstanssia)
Potilas otetaan uudelleen samaan sairaalaan (mukaan lukien tarkkailujaksot) tai hänellä on ensiapuosastokäynti 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta, pois lukien ennakkoon suunnitellut uudelleenottoihin, joihin kuuluvat: siirrot, kemoterapia tai sädehoito, hoidon seuranta, kuntoutushoito ja suunnitellut leikkaukset
Sairaalahoitoon samassa sairaalassa tai ensiapuosastolle hakeutuminen 30 päivän sisällä kotiuttamisesta (mukaan lukien muut järjestelmän laitokset, jotka käyttävät samaa sähköisen terveydenhuollon tiedon tallennusinstanssia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Joshua Pevnick, Associate Professor of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00053414
  • R01AG058911 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa