- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04152044
Fedme og leverfunktion i spiserørskræft
2. november 2019 opdateret af: Noel Edward Donlon, St. James's Hospital, Ireland
Belysning af fedme, leverfunktion og patologis rolle med overordnede resultater i øsofaguskræft
Der er en etableret sammenhæng mellem sarkopeni og resultater i esophageal cancer.
Der er sparsomme rapporter i litteraturen om indflydelsen af forskellig fedme i forskellige rum.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Forekomsten af kræft i spiserøret er stigende som følge af fedme i det vestlige samfund.
Thr-forskere evaluerer indflydelsen af viscerala dn subkutan fedme på deltagernes samlede resultater.
Derudover vurderer efterforskerne, om der er en sammenhæng med leverfunktionstests og leverhistopatologi såsom steatose på overlevelse hos deltagere og postoperativ følge.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
658
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
IE
-
Dublin, IE, Irland, D8
- Rekruttering
- St. James'S Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
kræft i spiserøret
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Dem, der gennemgår esophagectomy
Ekskluderingskriterier:
- patienter, der kun fik kemoterapi/kemoradioterapi uden operation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Leverbiopsi, Visceral og subkutan fedme
Dem med histologi og LFT'er og kvantificering af fedme
|
Patinetter under operation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. november 2019
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. juli 2020
Studieafslutning (FORVENTET)
1. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. november 2019
Først opslået (FAKTISKE)
5. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
5. november 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. november 2019
Sidst verificeret
1. november 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SJH00003
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .