Obésité et fonction hépatique dans le cancer de l'œsophage
2 novembre 2019 mis à jour par: Noel Edward Donlon, St. James's Hospital, Ireland
Élucider le rôle de l'obésité, de la fonction hépatique et de la pathologie avec des résultats globaux dans le cancer de l'œsophage
Il existe un lien établi entre la sarcopénie et l'évolution du cancer de l'œsophage.
Il existe peu de rapports dans la littérature concernant les influences de différentes obésités dans différents compartiments.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Les taux de cancer de l'œsophage augmentent en raison de l'obésité dans la société occidentale.
Les chercheurs évaluent l'influence de l'obésité viscérale et sous-cutanée sur les résultats globaux des participants.
De plus, les enquêteurs évaluent s'il existe une corrélation avec les tests de la fonction hépatique et l'histopathologie du foie, comme la stéatose sur la survie chez les participants et les séquelles postopératoires.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
658
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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IE
-
Dublin, IE, Irlande, D8
- Recrutement
- St. James's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients atteints de cancer de l'oesophage
La description
Critère d'intégration:
- Ceux qui subissent une oesophagectomie
Critère d'exclusion:
- patients qui n'ont eu qu'une chimiothérapie/chimioradiothérapie sans chirurgie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Biopsie hépatique, Obésité viscérale et sous-cutanée
Ceux avec histologie et LFT et quantification de l'obésité
|
Patinets opérés
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
La survie globale
Délai: 1 an
|
1 an
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|
Survie sans maladie
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2019
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juillet 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 novembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2019
Première publication (RÉEL)
5 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
5 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2019
Dernière vérification
1 novembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SJH00003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .