Obesitas en leverfunctie bij slokdarmkanker
2 november 2019 bijgewerkt door: Noel Edward Donlon, St. James's Hospital, Ireland
Opheldering van de rol van obesitas, leverfunctie en pathologie met algemene resultaten bij slokdarmkanker
Er is een vaststaand verband tussen sarcopenie en uitkomsten bij slokdarmkanker.
Er zijn weinig rapporten in de literatuur over de invloeden van verschillende zwaarlijvigheid in verschillende compartimenten.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Slokdarmkanker stijgt als gevolg van obesitas in de westerse samenleving.
Thr-onderzoekers evalueren de invloed van viscerale en subcutane obesitas op de algehele resultaten van de deelnemers.
Daarnaast evalueren de onderzoekers of er een correlatie is met leverfunctietesten en leverhistopathologie zoals steatose op overleving bij deelnemers en postoperatieve gevolgen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
658
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
IE
-
Dublin, IE, Ierland, D8
- Werving
- St. James's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met slokdarmkanker
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Degenen die een slokdarmresectie ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- patiënten die alleen chemotherapie/chemoradiotherapie hebben gehad zonder operatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Leverbiopsie, viscerale en subcutane obesitas
Degenen met histologie en LFT's en kwantificering van obesitas
|
Patinets die een operatie ondergaan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
Ziektevrij overleven
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 november 2019
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 juli 2020
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 november 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 november 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
5 november 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
5 november 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 november 2019
Laatst geverifieerd
1 november 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SJH00003
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .