Otyłość i czynność wątroby w raku przełyku
2 listopada 2019 zaktualizowane przez: Noel Edward Donlon, St. James's Hospital, Ireland
Wyjaśnienie roli otyłości, funkcji wątroby i patologii z ogólnymi wynikami w raku przełyku
Istnieje ustalony związek między sarkopenią a wynikami leczenia raka przełyku.
W literaturze jest niewiele doniesień dotyczących wpływu różnych otyłości w różnych przedziałach.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Wskaźniki raka przełyku rosną w wyniku otyłości w zachodnim społeczeństwie.
Badacze Thr oceniają wpływ otyłości trzewnej dn podskórnej na ogólne wyniki uczestników.
Ponadto badacze oceniają, czy istnieje korelacja z testami czynności wątroby i histopatologią wątroby, taką jak stłuszczenie, z przeżyciem uczestników i następstwami pooperacyjnymi.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
658
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
IE
-
Dublin, IE, Irlandia, D8
- Rekrutacyjny
- St. James's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
chorych na raka przełyku
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby poddawane resekcji przełyku
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów, którzy mieli tylko chemioterapię/chemoradioterapię bez operacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Biopsja wątroby, otyłość trzewna i podskórna
Osoby z histologią i LFT oraz ilościową oceną otyłości
|
Patinety w trakcie operacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Przeżycie wolne od chorób
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 listopada 2019
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 lipca 2020
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 listopada 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 listopada 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 listopada 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
5 listopada 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
5 listopada 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 listopada 2019
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SJH00003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .