Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tjekkisk anæstesidag 2019 (CAD2019)

17. februar 2021 opdateret af: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Tjekkisk anæstesidag 2019: Observationsforsøg

Den tjekkiske anæstesidag 2019 var designet som et prospektivt observationsforsøg med det formål at evaluere den nuværende anæstesiologipraksis i Tjekkiet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Anæstesiologiske centre i Tjekkiet blev screenet for samarbejde i løbet af året 2018. Data fra centre med tidligere bekræftet samarbejde vil blive screenet og udfyldt i den elektroniske database. De grundlæggende oplysninger om centret, patientens demografi, American Society of Anesthesiologist klassifikation (ASA), type operation/anæstesi, luftvejsbehandling, type anæstesi-induktion, lægemidler til anæstesi-induktion a og anæstesivedligeholdelse, brugte monitorer af vitale tegn og funktioner, type og mængde af infusioner, temperaturstyring, håndtering af intravenøse linjer, patientblodbehandling, mekaniske ventilationsindstillinger og postoperativ indlæggelse vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tjekkiet
      • Ústí Nad Labem, Tjekkiet, 401 13
        • Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem
    • South Moravian Region
      • Brno, South Moravian Region, Tjekkiet, 62500
        • Brno University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår kirurgisk eller diagnostisk indgreb under anæstesi i Tjekkiet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter fra bekræftede anæstesiologiske centre - har tidligere bekræftet samarbejdet (centret er registreret i onlinedatabasen med den unikke identifikation)

Ekskluderingskriterier:

  • Data fra centre med ikke bekræftet samarbejde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter under anæstesi i Tjekkiet
Patienter, der gennemgår anæstesi i Tjekkiet i den valgte periode fra det bekræftede anæstesicenter
Andet: Anæstesi
Patienter i anæstesi fra det samarbejdende Anæstesicenter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivelse af anæstesi
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til indlæggelse til postanæstesibehandling
Data fra bekræftet center vil blive registreret med det formål at beskrive den daglige anæstesipraksis i Tjekkiet
Fra anæstesi-induktion til indlæggelse til postanæstesibehandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Brno University Hospital

Samarbejdspartnere

Krajská zdravotní a.s. University Hospital Ústí nad Labem

Efterforskere

  • Studieleder: Vladimir Cerny, Prof.MD.Ph.D., Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. december 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. juni 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2019

Først opslået (FAKTISKE)

30. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KDAR FN Brno 2019/12

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi praksis

Kliniske forsøg med Anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner