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2019 年チェコ麻酔の日 (CAD2019)

2021年2月17日 更新者:Petr Štourač, MD、Brno University Hospital

Czech Anesthesia Day 2019: 観察試験

Czech Anesthesia Day 2019 は、チェコ共和国における現在の麻酔科の診療を評価することを目的とした前向き観察試験として設計されました。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

チェコ共和国の麻酔科センターは、2018 年に協力のためにスクリーニングされました。 事前に協力が確認されているセンターからのデータがスクリーニングされ、電子データベースに入力されます。 センターに関する基本情報、患者の人口統計、米国麻酔科学会分類 (ASA)、手術/麻酔の種類、気道管理、麻酔導入の種類、麻酔導入 a および麻酔維持のための薬剤、バイタルサインの使用モニターおよび機能、注入の種類と量、温度管理、静脈ライン管理、患者の血液管理、人工呼吸器の設定、および術後の入院が記録されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ústí Nad Labem、チェコ、401 13
        • Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem
    • South Moravian Region
      • Brno、South Moravian Region、チェコ、62500
        • Brno University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

チェコ共和国で麻酔下で外科的または診断的処置を受けている患者

説明

包含基準:

  • 確認済みの麻酔センターの患者 - 以前に協力を確認した (センターは一意の ID でオンライン データベースに登録されています)

除外基準:

  • 連携が確認されていないセンターからのデータ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
チェコ共和国で麻酔を受ける患者
-確認された麻酔センターから選択された期間にチェコ共和国で麻酔を受けている患者
協力麻酔センターで麻酔を受けている患者様

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
麻酔の説明
時間枠:麻酔導入から麻酔後ケアへの入院まで
確認されたセンターからのデータは、チェコ共和国での毎日の麻酔の実践を説明する目的で記録されます
麻酔導入から麻酔後ケアへの入院まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Vladimir Cerny, Prof.MD.Ph.D.、Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月11日

一次修了 (予期された)

2021年6月30日

研究の完了 (予期された)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月26日

最初の投稿 (実際)

2019年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月17日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • KDAR FN Brno 2019/12

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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