Giornata dell'anestesia ceca 2019 (CAD2019)
17 febbraio 2021 aggiornato da: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Giornata dell'anestesia ceca 2019: prova osservazionale
Il Czech Anesthesia Day 2019 è stato concepito come uno studio osservazionale prospettico con l'obiettivo di valutare l'attuale pratica anestesiologica nella Repubblica Ceca.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
I centri di anestesiologia nella Repubblica Ceca sono stati sottoposti a screening per la cooperazione durante l'anno 2018.
I dati provenienti dai centri con cooperazione precedentemente confermata saranno vagliati e inseriti nel database elettronico.
Le informazioni di base sul centro, la demografia del paziente, la classificazione dell'American Society of Anesthesiologist (ASA), il tipo di intervento chirurgico/anestesia, la gestione delle vie aeree, il tipo di induzione dell'anestesia, i farmaci per l'induzione dell'anestesia e il mantenimento dell'anestesia, i monitor usati dei segni vitali e verranno registrate funzioni, tipo e quantità di infusioni, gestione della temperatura, gestione delle linee endovenose, gestione del sangue del paziente, impostazioni della ventilazione meccanica e ricovero postoperatorio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ústí Nad Labem, Cechia, 401 13
- Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem
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South Moravian Region
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Brno, South Moravian Region, Cechia, 62500
- Brno University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a procedure chirurgiche o diagnostiche in anestesia nella Repubblica ceca
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti provenienti da centri anestesiologici confermati - precedentemente confermata la collaborazione (il centro è registrato nel database online con l'identificazione univoca)
Criteri di esclusione:
- Dati provenienti da centri con collaborazione non confermata
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Pazienti sottoposti ad anestesia in Repubblica Ceca
Pazienti sottoposti ad anestesia nella Repubblica Ceca nel periodo selezionato dal Centro di anestesia confermato
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Pazienti sottoposti ad anestesia dal centro di Anestesia cooperante
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Descrizione dell'anestesia
Lasso di tempo: Dall'induzione dell'anestesia fino al ricovero in postanestesia
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I dati del centro confermato saranno registrati con l'obiettivo di descrivere la pratica quotidiana dell'anestesia nella Repubblica Ceca
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Dall'induzione dell'anestesia fino al ricovero in postanestesia
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Vladimir Cerny, Prof.MD.Ph.D., Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
11 dicembre 2019
Completamento primario (ANTICIPATO)
30 giugno 2021
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 dicembre 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
30 dicembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
18 febbraio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 febbraio 2021
Ultimo verificato
1 febbraio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KDAR FN Brno 2019/12
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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