Tjeckiska anestesidagen 2019 (CAD2019)
17 februari 2021 uppdaterad av: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Tjeckiska anestesidagen 2019: Observationsförsök
Den tjeckiska anestesidagen 2019 utformades som en prospektiv observationsstudie med syftet att utvärdera den nuvarande anestesiologipraxisen i Tjeckien.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Anestesiologiska centra i Tjeckien screenades för samarbete under 2018.
Data från centra med tidigare bekräftat samarbete kommer att screenas och fyllas i den elektroniska databasen.
Den grundläggande informationen om centret, patientens demografi, American Society of Anesthesiologist-klassificering (ASA), typ av operation/anestesi, luftvägshantering, typ av anestesiinduktion, läkemedel för anestesiinduktion a och anestesiunderhåll, använda monitorer av vitala tecken och funktioner, typ och mängd av infusioner, temperaturhantering, intravenös ledning, patientblodhantering, mekaniska ventilationsinställningar och postoperativ inläggning kommer att registreras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ústí Nad Labem, Tjeckien, 401 13
- Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem
-
-
South Moravian Region
-
Brno, South Moravian Region, Tjeckien, 62500
- Brno University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår kirurgiskt eller diagnostiskt ingrepp under anestesi i Tjeckien
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter från bekräftade anestesiologiska center - har tidigare bekräftat samarbetet (centret är registrerat i onlinedatabasen med den unika identifieringen)
Exklusions kriterier:
- Data från centra med ej bekräftat samarbete
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter som genomgår anestesi i Tjeckien
Patienter som genomgår anestesi i Tjeckien under den valda perioden från det bekräftade anestesicentret
|
Patienter som genomgår anestesi från samarbetande anestesicenter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Anestesibeskrivning
Tidsram: Från anestesiinduktion till intagning till postanestesivård
|
Data från ett bekräftat center kommer att registreras i syfte att beskriva den dagliga anestesipraktiken i Tjeckien
|
Från anestesiinduktion till intagning till postanestesivård
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Vladimir Cerny, Prof.MD.Ph.D., Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
11 december 2019
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
30 juni 2021
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
31 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 december 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 december 2019
Första postat (FAKTISK)
30 december 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
18 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KDAR FN Brno 2019/12
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .