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Tschechischer Tag der Anästhesie 2019 (CAD2019)

17. Februar 2021 aktualisiert von: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Tschechischer Anästhesietag 2019: Beobachtungsversuch

Der Tschechische Anästhesietag 2019 wurde als prospektiver Beobachtungsversuch mit dem Ziel konzipiert, die aktuelle anästhesiologische Praxis in der Tschechischen Republik zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Anästhesiologische Zentren in der Tschechischen Republik wurden im Jahr 2018 auf Zusammenarbeit geprüft. Daten von Zentren mit zuvor bestätigter Zusammenarbeit werden gesichtet und in die elektronische Datenbank eingetragen. Die grundlegenden Informationen über das Zentrum, Demographie des Patienten, Klassifikation der American Society of Anesthesiologist (ASA), Art der Operation/Anästhesie, Atemwegsmanagement, Art der Narkoseeinleitung, Medikamente zur Narkoseeinleitung und Narkoseerhaltung, verwendete Monitore der Vitalfunktionen und Funktionen, Art und Menge der Infusionen, Temperaturmanagement, Management intravenöser Zugänge, Patientenblutmanagement, mechanische Beatmungseinstellungen und postoperative Aufnahme werden aufgezeichnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Tschechien
      • Ústí Nad Labem, Tschechien, 401 13
        • Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem
    • South Moravian Region
      • Brno, South Moravian Region, Tschechien, 62500
        • Brno University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich in der Tschechischen Republik einem chirurgischen oder diagnostischen Eingriff unter Narkose unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten aus bestätigten anästhesiologischen Zentren - die Zusammenarbeit wurde zuvor bestätigt (das Zentrum ist in der Online-Datenbank mit der eindeutigen Identifikation registriert)

Ausschlusskriterien:

  • Daten von Zentren mit nicht bestätigter Kooperation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten in der Tschechischen Republik, die sich einer Anästhesie unterziehen
Patienten, die sich in der Tschechischen Republik im ausgewählten Zeitraum einer Anästhesie aus dem bestätigten Anästhesiezentrum unterziehen
Sonstiges: Anästhesie
Patienten in Narkose des kooperierenden Anästhesiezentrums

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung der Anästhesie
Zeitfenster: Von der Narkoseeinleitung bis zur Aufnahme in die Nachsorge
Daten von bestätigten Zentren werden mit dem Ziel aufgezeichnet, die tägliche Anästhesiepraxis in der Tschechischen Republik zu beschreiben
Von der Narkoseeinleitung bis zur Aufnahme in die Nachsorge

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brno University Hospital

Mitarbeiter

Krajská zdravotní a.s. University Hospital Ústí nad Labem

Ermittler

  • Studienleiter: Vladimir Cerny, Prof.MD.Ph.D., Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

11. Dezember 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. Juni 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Dezember 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

30. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KDAR FN Brno 2019/12

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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