Den tsjekkiske anestesidagen 2019 (CAD2019)
17. februar 2021 oppdatert av: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Tsjekkisk anestesidag 2019: Observasjonsforsøk
Den tsjekkiske anestesidagen 2019 ble designet som en prospektiv observasjonsstudie med sikte på å evaluere dagens anestesiologipraksis i Tsjekkia.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Anestesiologiske sentre i Tsjekkia ble screenet for samarbeid i løpet av 2018.
Data fra sentre med tidligere bekreftet samarbeid vil bli screenet og fylt inn i den elektroniske databasen.
Grunnleggende informasjon om senteret, pasientens demografi, American Society of Anesthesiologist-klassifisering (ASA), type kirurgi/anestesi, luftveisbehandling, type anestesi-induksjon, medikamenter for anestesi-induksjon a og anestesivedlikehold, brukte monitorer av vitale tegn og funksjoner, type og mengde infusjoner, temperaturstyring, intravenøs behandling, pasientblodbehandling, mekaniske ventilasjonsinnstillinger og postoperativ innleggelse vil bli registrert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ústí Nad Labem, Tsjekkia, 401 13
- Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem
-
-
South Moravian Region
-
Brno, South Moravian Region, Tsjekkia, 62500
- Brno University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgår kirurgisk eller diagnostisk prosedyre under anestesi i Tsjekkia
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter fra bekreftede anestesiologiske sentre - tidligere bekreftet samarbeidet (senteret er registrert i den elektroniske databasen med den unike identifikasjonen)
Ekskluderingskriterier:
- Data fra sentre med ikke bekreftet samarbeid
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter som gjennomgår anestesi i Tsjekkia
Pasienter som gjennomgår anestesi i Tsjekkia i den valgte perioden fra det bekreftede anestesisenteret
|
Pasienter i anestesi fra samarbeidende anestesisenter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anestesibeskrivelse
Tidsramme: Fra anestesiinduksjon til innleggelse til postanestesipleie
|
Data fra bekreftet senter vil bli registrert med sikte på å beskrive den daglige anestesipraksisen i Tsjekkia
|
Fra anestesiinduksjon til innleggelse til postanestesipleie
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Vladimir Cerny, Prof.MD.Ph.D., Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
11. desember 2019
Primær fullføring (FORVENTES)
30. juni 2021
Studiet fullført (FORVENTES)
31. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. desember 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
30. desember 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
18. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KDAR FN Brno 2019/12
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .