Tsjechische anesthesiedag 2019 (CAD2019)
17 februari 2021 bijgewerkt door: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Tsjechische anesthesiedag 2019: observatieproef
Czech Anesthesia Day 2019 was opgezet als een prospectieve observationele studie met als doel de huidige praktijk van anesthesiologie in Tsjechië te evalueren.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Anesthesiologiecentra in Tsjechië werden in 2018 gescreend op samenwerking.
Gegevens van centra met eerder bevestigde medewerking zullen worden gescreend en in de elektronische database worden ingevuld.
De basisinformatie over het centrum, de demografie van de patiënt, classificatie van de American Society of Anesthesiologist (ASA), type operatie/anesthesie, luchtwegmanagement, type anesthesie-inductie, medicijnen voor anesthesie-inductie a en anesthesie-onderhoud, gebruikte monitors van vitale functies en functies, type en hoeveelheid infusies, temperatuurbeheer, beheer van intraveneuze lijnen, bloedbeheer van de patiënt, mechanische beademingsinstellingen en postoperatieve opname worden geregistreerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ústí Nad Labem, Tsjechië, 401 13
- Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem
-
-
South Moravian Region
-
Brno, South Moravian Region, Tsjechië, 62500
- Brno University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een chirurgische of diagnostische procedure ondergaan onder narcose in Tsjechië
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van bevestigde anesthesiologiecentra - eerder bevestigde de samenwerking (centrum is geregistreerd in de online database met de unieke identificatie)
Uitsluitingscriteria:
- Gegevens van centra met niet bevestigde medewerking
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten onder narcose in Tsjechië
Patiënten die anesthesie ondergaan in Tsjechië in de geselecteerde periode van het bevestigde anesthesiecentrum
|
Patiënten onder narcose vanuit het meewerkende Anesthesiecentrum
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Anesthesie beschrijving
Tijdsspanne: Van anesthesie-inductie tot de opname tot de postanesthesiezorg
|
Gegevens van het bevestigde centrum zullen worden geregistreerd met als doel de dagelijkse anesthesiepraktijk in Tsjechië te beschrijven
|
Van anesthesie-inductie tot de opname tot de postanesthesiezorg
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Vladimir Cerny, Prof.MD.Ph.D., Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
11 december 2019
Primaire voltooiing (VERWACHT)
30 juni 2021
Studie voltooiing (VERWACHT)
31 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 december 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 december 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
30 december 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
18 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 februari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KDAR FN Brno 2019/12
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .