Journée tchèque de l'anesthésie 2019 (CAD2019)
17 février 2021 mis à jour par: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Journée tchèque de l'anesthésie 2019 : essai d'observation
La Journée tchèque de l'anesthésie 2019 a été conçue comme un essai d'observation prospectif dans le but d'évaluer la pratique actuelle de l'anesthésiologie en République tchèque.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les centres d'anesthésiologie en République tchèque ont été sélectionnés pour une coopération au cours de l'année 2018.
Les données des centres avec une coopération précédemment confirmée seront examinées et remplies dans la base de données électronique.
Les informations de base sur le centre, la démographie du patient, la classification de l'American Society of Anesthesiologist (ASA), le type de chirurgie/anesthésie, la gestion des voies respiratoires, le type d'induction de l'anesthésie, les médicaments pour l'induction de l'anesthésie et l'entretien de l'anesthésie, les moniteurs de signes vitaux utilisés et les fonctions, le type et la quantité de perfusions, la gestion de la température, la gestion des lignes intraveineuses, la gestion du sang du patient, les paramètres de ventilation mécanique et l'admission postopératoire seront enregistrés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ústí Nad Labem, Tchéquie, 401 13
- Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem
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South Moravian Region
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Brno, South Moravian Region, Tchéquie, 62500
- Brno University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients subissant une intervention chirurgicale ou diagnostique sous anesthésie en République tchèque
La description
Critère d'intégration:
- Patients de centres d'anesthésiologie confirmés - coopération précédemment confirmée (le centre est enregistré dans la base de données en ligne avec l'identification unique)
Critère d'exclusion:
- Données des centres avec coopération non confirmée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients sous anesthésie en République tchèque
Patients sous anesthésie en République tchèque au cours de la période sélectionnée dans le centre d'anesthésie confirmé
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Patients sous anesthésie du centre d'anesthésie partenaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Descriptif de l'anesthésie
Délai: De l'induction de l'anesthésie jusqu'à l'admission en soins post-anesthésiques
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Les données du centre confirmé seront enregistrées dans le but de décrire la pratique quotidienne de l'anesthésie en République tchèque
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De l'induction de l'anesthésie jusqu'à l'admission en soins post-anesthésiques
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Vladimir Cerny, Prof.MD.Ph.D., Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
11 décembre 2019
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
30 juin 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2019
Première publication (RÉEL)
30 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
18 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KDAR FN Brno 2019/12
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .