Dia Tcheco da Anestesia 2019 (CAD2019)
17 de fevereiro de 2021 atualizado por: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Dia da Anestesia Tcheca 2019: Ensaio Observacional
O Czech Anesthesia Day 2019 foi concebido como um ensaio observacional prospectivo com o objetivo de avaliar a prática atual de anestesiologia na República Tcheca.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os centros de anestesiologia na República Tcheca foram selecionados para cooperação durante o ano de 2018.
Os dados dos centros com cooperação previamente confirmada serão triados e inseridos no banco de dados eletrônico.
As informações básicas sobre o centro, demografia do paciente, classificação da American Society of Anesthesiologist (ASA), tipo de cirurgia/anestesia, manejo das vias aéreas, tipo de indução anestésica, medicamentos para indução anestésica e manutenção anestésica, monitores de sinais vitais e funções, tipo e quantidade de infusões, gerenciamento de temperatura, gerenciamento de linhas intravenosas, gerenciamento de sangue do paciente, configurações de ventilação mecânica e admissão pós-operatória serão registrados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ústí Nad Labem, Tcheca, 401 13
- Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem
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South Moravian Region
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Brno, South Moravian Region, Tcheca, 62500
- Brno University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a procedimento cirúrgico ou diagnóstico sob anestesia na República Tcheca
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de Centros de Anestesiologia confirmados - previamente confirmada a colaboração (o centro é cadastrado no banco de dados online com a identificação única)
Critério de exclusão:
- Dados de centros com cooperação não confirmada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pacientes submetidos a anestesia na República Tcheca
Pacientes submetidos a anestesia na República Tcheca no período selecionado do Centro de Anestesia confirmado
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Pacientes submetidos à anestesia do centro de anestesia cooperante
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Descrição da anestesia
Prazo: Da indução anestésica até a internação e cuidados pós-anestésicos
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Os dados do centro confirmado serão registrados com o objetivo de descrever a prática diária de anestesia na República Tcheca
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Da indução anestésica até a internação e cuidados pós-anestésicos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Vladimir Cerny, Prof.MD.Ph.D., Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
11 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
30 de junho de 2021
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de dezembro de 2019
Primeira postagem (REAL)
30 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
18 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de fevereiro de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KDAR FN Brno 2019/12
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .