Día de la Anestesia Checa 2019 (CAD2019)
17 de febrero de 2021 actualizado por: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Día de la Anestesia Checa 2019: Prueba observacional
El Día de la Anestesiología Checa 2019 fue diseñado como un ensayo observacional prospectivo con el objetivo de evaluar la práctica actual de la anestesiología en la República Checa.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Los centros de anestesiología en la República Checa fueron evaluados para la cooperación durante el año 2018.
Los datos de los centros con cooperación previamente confirmada se filtrarán y completarán en la base de datos electrónica.
La información básica del centro, demografía del paciente, clasificación de la American Society of Anesthesiologist (ASA), tipo de cirugía/anestesia, manejo de la vía aérea, tipo de inducción anestésica, fármacos para la inducción anestésica y mantenimiento anestésico, monitores de signos vitales utilizados y Se registrarán funciones, tipo y cantidad de infusiones, manejo de temperatura, manejo de vías intravenosas, manejo de sangre del paciente, ajustes de ventilación mecánica e ingreso postoperatorio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ústí Nad Labem, Chequia, 401 13
- Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem
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South Moravian Region
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Brno, South Moravian Region, Chequia, 62500
- Brno University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos o de diagnóstico bajo anestesia en la República Checa
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de Centros de Anestesiología confirmados - previamente confirmada la cooperación (el centro está registrado en la base de datos en línea con la identificación única)
Criterio de exclusión:
- Datos de centros con colaboración no confirmada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes sometidos a anestesia en República Checa
Pacientes sometidos a anestesia en la República Checa en el período seleccionado del Centro de Anestesia confirmado
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Pacientes sometidos a anestesia del centro de anestesia colaborador
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Descripción de la anestesia
Periodo de tiempo: Desde la inducción anestésica hasta el ingreso a cuidados postanestésicos
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Los datos del centro confirmado se registrarán con el objetivo de describir la práctica diaria de anestesia en la República Checa
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Desde la inducción anestésica hasta el ingreso a cuidados postanestésicos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Vladimir Cerny, Prof.MD.Ph.D., Krajska zdravotni a.s. University Hospital Usti nad Labem
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
11 de diciembre de 2019
Finalización primaria (ANTICIPADO)
30 de junio de 2021
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
30 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
18 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KDAR FN Brno 2019/12
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .