Virkning af trappestigning og nedstigning på blodsukkeret efter måltid
14. januar 2020 opdateret af: Jeff Moore, San Diego State University
Virkning af trappestigning og nedstigning på postprandial blodsukker efter blandet måltid
Bestem effekten af trappestigning og nedstigning på postprandial blodsukker
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Bestem effekten af 1, 3 og 10 minutters trappegang og nedstigning på postprandial blodsukker sammenlignet med siddende kontrol efter indtagelse af blandet måltid
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
San Diego, California, Forenede Stater, 92182
- San Diego State University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- inden for specificeret aldersgrænse, evnen til at klatre og gå ned af trapper bestemt af ACSM's PAR-Q
Ekskluderingskriterier:
- diagnosticering af diabetes eller brug af diabetesmedicin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Styring
Siddende kontrol
|
|
|
EKSPERIMENTEL: 1 minut SCD
1 minuts trappeop- og nedstigning
|
1 minuts trappeop- og nedstigning
|
|
EKSPERIMENTEL: 3 minutters SCD
3 minutters trappeop- og nedstigning
|
3 minutters trappeop- og nedstigning
|
|
EKSPERIMENTEL: 10 minutters SCD
10 minutters trappeop- og nedstigning
|
10 minutters trappeop- og nedstigning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Postprandial blodsukker
Tidsramme: 15 minutter
|
15 minutter
|
|
Postprandial blodsukker
Tidsramme: 30 minutter
|
30 minutter
|
|
Postprandial blodsukker
Tidsramme: 45 minutter
|
45 minutter
|
|
Postprandial blodsukker
Tidsramme: 60 minutter
|
60 minutter
|
|
Postprandial insulin
Tidsramme: 15 minutter
|
15 minutter
|
|
Postprandial insulin
Tidsramme: 30 minutter
|
30 minutter
|
|
Postprandial insulin
Tidsramme: 45 minutter
|
45 minutter
|
|
Postprandial insulin
Tidsramme: 60 minutter
|
60 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2018
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. januar 2019
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. januar 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. januar 2020
Først opslået (FAKTISKE)
18. januar 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
18. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. januar 2020
Sidst verificeret
1. januar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SCDPBG
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .