- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04232475
Effekt av trappeklatring og nedstigning på blodsukker etter måltid
14. januar 2020 oppdatert av: Jeff Moore, San Diego State University
Effekt av trappegang og nedstigning på postprandial blodsukker etter blandet måltid
Bestem effekten av trappegang og nedstigning på postprandial blodsukker
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Bestem effekten av 1, 3 og 10 minutter med trappegang og nedstigning på postprandial blodsukker sammenlignet med sittende kontroll etter inntak av blandet måltid
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
San Diego, California, Forente stater, 92182
- San Diego State University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- innenfor spesifisert aldersgrense, evne til å klatre og gå ned trapper bestemt av ACSMs PAR-Q
Ekskluderingskriterier:
- diagnostisering av diabetes eller bruk av diabetiske medisiner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Sittende kontroll
|
|
EKSPERIMENTELL: 1 minutt SCD
1 minutt med trapp klatring og nedstigning
|
1 minutt med trapp klatring og nedstigning
|
EKSPERIMENTELL: 3 minutters SCD
3 minutter med trapp klatring og nedstigning
|
3 minutter med trapp klatring og nedstigning
|
EKSPERIMENTELL: 10 minutters SCD
10 minutter med trapp klatring og nedstigning
|
10 minutter med trapp klatring og nedstigning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Postprandial blodsukker
Tidsramme: 15 minutter
|
15 minutter
|
Postprandial blodsukker
Tidsramme: 30 minutter
|
30 minutter
|
Postprandial blodsukker
Tidsramme: 45 minutter
|
45 minutter
|
Postprandial blodsukker
Tidsramme: 60 minutter
|
60 minutter
|
Postprandial insulin
Tidsramme: 15 minutter
|
15 minutter
|
Postprandial insulin
Tidsramme: 30 minutter
|
30 minutter
|
Postprandial insulin
Tidsramme: 45 minutter
|
45 minutter
|
Postprandial insulin
Tidsramme: 60 minutter
|
60 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2018
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. januar 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. januar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
18. januar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
18. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SCDPBG
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Postprandial blodsukker
-
John M. StulakFullført
-
Northumbria UniversityFullførtAppetitt | Postprandial glykemi, | Postprandial insulinemiStorbritannia
-
San Diego State UniversityRekrutteringPostprandial hyperglykemi | Postprandial glykemisk respons | Postprandial insulinForente stater
-
University of AarhusArla FoodsRekrutteringPostprandial lipidmetabolismeDanmark
-
Hospital de Santo EspíritoEuropean UnionFullført
-
University of TurkuFullførtPostprandial glykemiFinland
-
Lund UniversitySwedish Foundation for Strategic ResearchFullført
-
University of TurkuFullførtPostprandial glykemiFinland
-
Lund UniversitySwedish Foundation for Strategic ResearchFullført
-
King's College LondonBiotechnology and Biological Sciences Research Council; Quadram Institute... og andre samarbeidspartnereFullførtPostprandial periodeStorbritannia
Kliniske studier på 1 minutt med trapp klatring og nedstigning
-
Duke UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutteringSelvmordForente stater
-
University of Alabama at BirminghamNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rekruttering