Effet de la montée et de la descente d'escaliers sur la glycémie postprandiale
14 janvier 2020 mis à jour par: Jeff Moore, San Diego State University
Effet de la montée et de la descente d'escaliers sur la glycémie postprandiale après un repas mixte
Déterminer l'effet de la montée et de la descente d'escaliers sur la glycémie postprandiale
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Déterminer l'effet de 1, 3 et 10 minutes de montée et de descente d'escaliers sur la glycémie postprandiale par rapport au témoin assis après la consommation d'un repas composé
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Diego, California, États-Unis, 92182
- San Diego State University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- dans la limite d'âge spécifiée, capacité à monter et descendre des escaliers déterminée par le PAR-Q de l'ACSM
Critère d'exclusion:
- diagnostic de diabète ou utilisation de médicaments contre le diabète
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Contrôle assis
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EXPÉRIMENTAL: 1 minute SCD
1 minute de montée et descente d'escalier
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1 minute de montée et descente d'escalier
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EXPÉRIMENTAL: SCD de 3 minutes
3 minutes de montée et descente d'escalier
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3 minutes de montée et descente d'escalier
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EXPÉRIMENTAL: SCD de 10 minutes
10 minutes de montée et descente d'escalier
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10 minutes de montée et descente d'escalier
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Glycémie postprandiale
Délai: 15 minutes
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15 minutes
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Glycémie postprandiale
Délai: 30 minutes
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30 minutes
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Glycémie postprandiale
Délai: 45 minutes
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45 minutes
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Glycémie postprandiale
Délai: 60 minutes
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60 minutes
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Insuline postprandiale
Délai: 15 minutes
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15 minutes
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Insuline postprandiale
Délai: 30 minutes
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30 minutes
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Insuline postprandiale
Délai: 45 minutes
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45 minutes
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Insuline postprandiale
Délai: 60 minutes
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60 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2020
Première publication (RÉEL)
18 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
18 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SCDPBG
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .