Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Portaiden kiipeämisen ja laskeutumisen vaikutus aterian jälkeiseen verensokeriin

tiistai 14. tammikuuta 2020 päivittänyt: Jeff Moore, San Diego State University

Portaiden kiipeämisen ja laskeutumisen vaikutus aterian jälkeiseen verensokeriarvoon seka-aterian jälkeen

Selvitä portaiden nousun ja laskeutumisen vaikutus aterian jälkeiseen verensokeriin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Määritä 1, 3 ja 10 minuutin portaiden kiipeämisen ja laskeutumisen vaikutus aterian jälkeiseen verensokeriin verrattuna istuvaan kontrolliin seka-aterian nauttimisen jälkeen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92182
        • San Diego State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tietyn ikärajan sisällä, kyky kiivetä ja laskeutua portaita ACSM:n PAR-Q:n mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • diabeteksen diagnosointiin tai diabeettisten lääkkeiden käyttöön

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Istuva ohjaus
KOKEELLISTA: 1 minuutin SCD
1 minuutti portaiden nousua ja laskeutumista
Muut: 1 minuutti portaiden nousua ja laskeutumista
1 minuutti portaiden nousua ja laskeutumista
KOKEELLISTA: 3 minuutin SCD
3 minuuttia portaiden nousua ja laskeutumista
Muut: 3 minuuttia portaiden nousua ja laskeutumista
3 minuuttia portaiden nousua ja laskeutumista
KOKEELLISTA: 10 minuutin SCD
10 minuuttia portaiden nousua ja laskeutumista
Muut: 10 minuuttia portaiden nousua ja laskeutumista
10 minuuttia portaiden nousua ja laskeutumista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aterian jälkeinen verensokeri
Aikaikkuna: 15 minuuttia
15 minuuttia
Aterian jälkeinen verensokeri
Aikaikkuna: 30 minuuttia
30 minuuttia
Aterian jälkeinen verensokeri
Aikaikkuna: 45 minuuttia
45 minuuttia
Aterian jälkeinen verensokeri
Aikaikkuna: 60 minuuttia
60 minuuttia
Aterian jälkeinen insuliini
Aikaikkuna: 15 minuuttia
15 minuuttia
Aterian jälkeinen insuliini
Aikaikkuna: 30 minuuttia
30 minuuttia
Aterian jälkeinen insuliini
Aikaikkuna: 45 minuuttia
45 minuuttia
Aterian jälkeinen insuliini
Aikaikkuna: 60 minuuttia
60 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

San Diego State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Lauantai 18. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Lauantai 18. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SCDPBG

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aterian jälkeinen verensokeri

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa