Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wchodzenia i schodzenia po schodach na poposiłkowy poziom glukozy we krwi

14 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Jeff Moore, San Diego State University

Wpływ wchodzenia i schodzenia po schodach na poposiłkowy poziom glukozy we krwi po posiłku mieszanym

Określ wpływ wchodzenia i schodzenia po schodach na poposiłkowy poziom glukozy we krwi

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Określ wpływ 1, 3 i 10 minut wchodzenia i schodzenia po schodach na poposiłkowy poziom glukozy we krwi w porównaniu z grupą kontrolną siedzącą po spożyciu posiłku mieszanego

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92182
        • San Diego State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w określonym przedziale wiekowym, zdolność do wchodzenia i schodzenia po schodach określona przez PAR-Q ACSM

Kryteria wyłączenia:

  • rozpoznanie cukrzycy lub stosowanie leków przeciwcukrzycowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Kontrola siedząca
EKSPERYMENTALNY: 1 minuta SCD
1 minuta wchodzenia i schodzenia po schodach
1 minuta wchodzenia i schodzenia po schodach
EKSPERYMENTALNY: SCD 3 minuty
3 minuty wchodzenia i schodzenia po schodach
3 minuty wchodzenia i schodzenia po schodach
EKSPERYMENTALNY: 10 minut SCD
10 minut wchodzenia i schodzenia po schodach
10 minut wchodzenia i schodzenia po schodach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Glukoza poposiłkowa
Ramy czasowe: 15 minut
15 minut
Glukoza poposiłkowa
Ramy czasowe: 30 minut
30 minut
Glukoza poposiłkowa
Ramy czasowe: 45 minut
45 minut
Glukoza poposiłkowa
Ramy czasowe: 60 minut
60 minut
Insulina poposiłkowa
Ramy czasowe: 15 minut
15 minut
Insulina poposiłkowa
Ramy czasowe: 30 minut
30 minut
Insulina poposiłkowa
Ramy czasowe: 45 minut
45 minut
Insulina poposiłkowa
Ramy czasowe: 60 minut
60 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

18 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

18 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SCDPBG

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj