Effetto di salire e scendere le scale sulla glicemia postprandiale
14 gennaio 2020 aggiornato da: Jeff Moore, San Diego State University
Effetto del salire e scendere le scale sulla glicemia postprandiale dopo un pasto misto
Determinare l'effetto del salire e scendere le scale sulla glicemia postprandiale
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Determinare l'effetto di 1, 3 e 10 minuti di salire e scendere le scale sulla glicemia postprandiale rispetto al controllo seduto dopo il consumo di un pasto misto
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92182
- San Diego State University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- entro il limite di età specificato, capacità di salire e scendere le scale determinata dal PAR-Q di ACSM
Criteri di esclusione:
- diagnosi di diabete o uso di farmaci per il diabete
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Controllo seduto
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SPERIMENTALE: SCD di 1 minuto
1 minuto di salita e discesa delle scale
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1 minuto di salita e discesa delle scale
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SPERIMENTALE: SCD di 3 minuti
3 minuti di salita e discesa delle scale
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3 minuti di salita e discesa delle scale
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SPERIMENTALE: SCD di 10 minuti
10 minuti di salita e discesa delle scale
|
10 minuti di salita e discesa delle scale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Glicemia postprandiale
Lasso di tempo: 15 minuti
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15 minuti
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Glicemia postprandiale
Lasso di tempo: 30 minuti
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30 minuti
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Glicemia postprandiale
Lasso di tempo: 45 minuti
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45 minuti
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Glicemia postprandiale
Lasso di tempo: 60 minuti
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60 minuti
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Insulina postprandiale
Lasso di tempo: 15 minuti
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15 minuti
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Insulina postprandiale
Lasso di tempo: 30 minuti
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30 minuti
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Insulina postprandiale
Lasso di tempo: 45 minuti
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45 minuti
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Insulina postprandiale
Lasso di tempo: 60 minuti
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60 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 gennaio 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 gennaio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
18 gennaio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
18 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SCDPBG
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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