Effect van traplopen en afdalen op postprandiale bloedglucose
14 januari 2020 bijgewerkt door: Jeff Moore, San Diego State University
Effect van traplopen en afdalen op postprandiale bloedglucose na gemengde maaltijd
Bepaal het effect van traplopen en afdalen op postprandiale bloedglucose
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Bepaal het effect van 1, 3 en 10 minuten traplopen en afdalen op postprandiale bloedglucose in vergelijking met zittende controle na consumptie van een gemengde maaltijd
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92182
- San Diego State University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- binnen de gespecificeerde leeftijdsgrens, vermogen om trappen te beklimmen en af te dalen bepaald door ACSM's PAR-Q
Uitsluitingscriteria:
- diagnose van diabetes of het gebruik van diabetesmedicatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Zittende bediening
|
|
|
EXPERIMENTEEL: 1 minuut SCD
1 minuut traplopen en afdalen
|
1 minuut traplopen en afdalen
|
|
EXPERIMENTEEL: 3 minuten SCD
3 minuten traplopen en afdalen
|
3 minuten traplopen en afdalen
|
|
EXPERIMENTEEL: 10 minuten SCD
10 minuten traplopen en afdalen
|
10 minuten traplopen en afdalen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Postprandiale bloedglucose
Tijdsspanne: 15 minuten
|
15 minuten
|
|
Postprandiale bloedglucose
Tijdsspanne: 30 minuten
|
30 minuten
|
|
Postprandiale bloedglucose
Tijdsspanne: 45 minuten
|
45 minuten
|
|
Postprandiale bloedglucose
Tijdsspanne: 60 minuten
|
60 minuten
|
|
Postprandiale insuline
Tijdsspanne: 15 minuten
|
15 minuten
|
|
Postprandiale insuline
Tijdsspanne: 30 minuten
|
30 minuten
|
|
Postprandiale insuline
Tijdsspanne: 45 minuten
|
45 minuten
|
|
Postprandiale insuline
Tijdsspanne: 60 minuten
|
60 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 januari 2018
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 januari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 januari 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
18 januari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
18 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SCDPBG
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .