- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04232475
Efeito de subir e descer escadas na glicemia pós-prandial
14 de janeiro de 2020 atualizado por: Jeff Moore, San Diego State University
Efeito de subir e descer escadas na glicemia pós-prandial após refeição mista
Determinar o efeito de subir e descer escadas na glicemia pós-prandial
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Determinar o efeito de 1, 3 e 10 minutos de subir e descer escadas na glicemia pós-prandial em comparação com o controle sentado após o consumo de refeição mista
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92182
- San Diego State University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- dentro do limite de idade especificado, capacidade de subir e descer escadas determinada pelo PAR-Q do ACSM
Critério de exclusão:
- diagnóstico de diabetes ou uso de medicamentos para diabetes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Controle sentado
|
|
EXPERIMENTAL: 1 minuto SCD
1 minuto de subida e descida de escada
|
1 minuto de subida e descida de escada
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EXPERIMENTAL: SCD de 3 minutos
3 minutos de subida e descida de escadas
|
3 minutos de subida e descida de escadas
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EXPERIMENTAL: 10 minutos SCD
10 minutos de subida e descida de escadas
|
10 minutos de subida e descida de escadas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Glicemia pós-prandial
Prazo: 15 minutos
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15 minutos
|
Glicemia pós-prandial
Prazo: 30 minutos
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30 minutos
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Glicemia pós-prandial
Prazo: 45 minutos
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45 minutos
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Glicemia pós-prandial
Prazo: 60 minutos
|
60 minutos
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Insulina pós-prandial
Prazo: 15 minutos
|
15 minutos
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Insulina pós-prandial
Prazo: 30 minutos
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30 minutos
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Insulina pós-prandial
Prazo: 45 minutos
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45 minutos
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Insulina pós-prandial
Prazo: 60 minutos
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60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de janeiro de 2020
Primeira postagem (REAL)
18 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
18 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SCDPBG
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .