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Wirkung von Treppensteigen und -absteigen auf den postprandialen Blutzucker

14. Januar 2020 aktualisiert von: Jeff Moore, San Diego State University

Wirkung von Treppensteigen und -absteigen auf den postprandialen Blutzucker nach einer gemischten Mahlzeit

Bestimmen Sie die Auswirkung des Treppensteigens und -absteigens auf den postprandialen Blutzucker

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bestimmen Sie die Wirkung von 1, 3 und 10 Minuten Treppensteigen und -absteigen auf den postprandialen Blutzucker im Vergleich zur sitzenden Kontrolle nach dem Verzehr einer gemischten Mahlzeit

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92182
        • San Diego State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • innerhalb der angegebenen Altersgrenze, Fähigkeit, Treppen zu steigen und hinunterzusteigen, bestimmt durch PAR-Q von ACSM

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose von Diabetes oder Einnahme von Diabetes-Medikamenten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Sitzende Steuerung
EXPERIMENTAL: 1 Minute SCD
1 Minute Treppenauf- und -abstieg
Sonstiges: 1 Minute Treppenauf- und -abstieg
1 Minute Treppenauf- und -abstieg
EXPERIMENTAL: 3 Minuten SCD
3 Minuten Treppenauf- und -abstieg
Sonstiges: 3 Minuten Treppenauf- und -abstieg
3 Minuten Treppenauf- und -abstieg
EXPERIMENTAL: 10 Minuten SCD
10 Minuten Treppensteigen und -absteigen
Sonstiges: 10 Minuten Treppensteigen und -absteigen
10 Minuten Treppensteigen und -absteigen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Postprandialer Blutzucker
Zeitfenster: 15 Minuten
15 Minuten
Postprandialer Blutzucker
Zeitfenster: 30 Minuten
30 Minuten
Postprandialer Blutzucker
Zeitfenster: 45 Minuten
45 Minuten
Postprandialer Blutzucker
Zeitfenster: 60 Minuten
60 Minuten
Postprandiales Insulin
Zeitfenster: 15 Minuten
15 Minuten
Postprandiales Insulin
Zeitfenster: 30 Minuten
30 Minuten
Postprandiales Insulin
Zeitfenster: 45 Minuten
45 Minuten
Postprandiales Insulin
Zeitfenster: 60 Minuten
60 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

San Diego State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SCDPBG

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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