Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние подъема и спуска по лестнице на постпрандиальный уровень глюкозы в крови

14 января 2020 г. обновлено: Jeff Moore, San Diego State University

Влияние подъема и спуска по лестнице на постпрандиальный уровень глюкозы в крови после смешанного приема пищи

Определить влияние подъема и спуска по лестнице на уровень глюкозы в крови после приема пищи.

Обзор исследования

Подробное описание

Определить влияние подъема и спуска по лестнице в течение 1, 3 и 10 минут на уровень глюкозы в крови после приема пищи по сравнению с контролем в сидячем положении после приема смешанной пищи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • в пределах указанного возраста, способность подниматься и спускаться по лестнице, определяемая PAR-Q ACSM

Критерий исключения:

  • диагноз диабета или использование диабетических препаратов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Контроль
Сидячий контроль
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 1 минута
1 минута подъема и спуска по лестнице
1 минута подъема и спуска по лестнице
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 3-минутный SCD
3 минуты подъема и спуска по лестнице
3 минуты подъема и спуска по лестнице
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 10 минут SCD
10 минут подъема и спуска по лестнице
10 минут подъема и спуска по лестнице

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Постпрандиальная глюкоза крови
Временное ограничение: 15 минут
15 минут
Постпрандиальная глюкоза крови
Временное ограничение: 30 минут
30 минут
Постпрандиальная глюкоза крови
Временное ограничение: 45 минут
45 минут
Постпрандиальная глюкоза крови
Временное ограничение: 60 минут
60 минут
Постпрандиальный инсулин
Временное ограничение: 15 минут
15 минут
Постпрандиальный инсулин
Временное ограничение: 30 минут
30 минут
Постпрандиальный инсулин
Временное ограничение: 45 минут
45 минут
Постпрандиальный инсулин
Временное ограничение: 60 минут
60 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SCDPBG

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться