Uddannelse i leverkræftsamfundet
20. november 2024 opdateret af: Fox Chase Cancer Center
LIVE-R Life: Leverkræftuddannelse
Denne undersøgelse foreslår at bygge bro mellem evidens og handling og bekæmpe stigende leverkræftrater tilskrevet hepatitis B- og C-infektion i Philadelphia ved at identificere kvarterer med højere end forventet forekomst af leverkræft og relaterede risikofaktorer og administrere en pædagogisk intervention om leverkræft og nabolagssundhed i disse lokalsamfund, der arbejder med eksisterende samfundspartnere på Fox Chase Cancer Center.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
67
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Taler/læser engelsk
- Bor i Philadelphia eller modtager sundhedspleje på et fællesskabspartnersted i Philadelphia
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Uddannelse om leverkræft
|
En sundhedspædagog vil præsentere deltagerne for en 30-minutters PowerPoint-præsentation indeholdende pædagogisk information om leverkræftrisiko, screening, forebyggelse, symptomer og behandlinger, samt introducere begrebet naboskabssundhed (f.eks. rater af leverkræft og relaterede risikofaktorer i en folketællingskanal, og hvordan det kan påvirke individuel kræftrisiko).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i gennemsnitlig leverkræftviden
Tidsramme: Baseline, 30 minutter
|
Viden om leverkræft vil blive målt gennem fire sande/falske punkter.
Svarene vil blive summeret til en samlet vidensscore for leverkræft.
Score varierer fra 0-4, hvor højere score indikerer mere viden.
Ændring i viden måles ved at trække baseline vidensscore fra post-intervention vidensscore.
Ændringsscore kan variere fra -4 til 4, med positive scores, der indikerer en stigning i viden.
Højere positive score indikerer en større stigning i viden.
|
Baseline, 30 minutter
|
|
Ændring i generel interesse for at lære om nabolagets sundhed
Tidsramme: Baseline, 30 minutter
|
Generel interesse for at lære om nabolagets sundhed vil blive målt gennem et enkelt punkt, der spørger, på en skala fra meget enig til meget uenig, om deltageren gerne vil lære om leverkræft i deres eget nabolag.
Resultaterne varierer fra 1 til 5, hvor højere score indikerer mere interesse for at lære om nabolagets sundhed fra en sundhedsudbyder.
Ændring i rente måles ved at trække basislinjerentescoren fra efterinterventionens rentescore.
Ændringsscore kan variere fra -4 til 4, med positive scores, der indikerer en stigning i interessen.
Højere positive score indikerer en større stigning i interessen.
|
Baseline, 30 minutter
|
|
Ændring i interesse for at lære om nabolagets sundhed fra en sundhedsudbyder
Tidsramme: Baseline, 30 minutter
|
Interessen for at lære om nabolagets sundhed fra en sundhedsudbyder vil blive målt gennem et enkelt punkt, der spørger, på en skala fra meget enig til meget uenig, om deltageren gerne vil lære om leverkræft i deres eget nabolag fra deres læge.
Resultaterne varierer fra 1 til 5, hvor højere score indikerer mere interesse for at lære om nabolagets sundhed fra en sundhedsudbyder.
Ændring i rente måles ved at trække basislinjerentescoren fra efterinterventionens rentescore.
Ændringsscore kan variere fra -4 til 4, med positive scores, der indikerer en stigning i interessen.
Højere positive score indikerer en større stigning i interessen.
|
Baseline, 30 minutter
|
|
Ændring i interesse for at lære om nabolagets sundhed fra andre kilder
Tidsramme: Baseline, 30 minutter
|
Interessen for at lære om nabolagets sundhed fra andre kilder vil blive målt gennem et enkelt punkt, der spørger, på en skala fra meget enig til meget uenig, om deltageren gerne vil lære om leverkræft i deres eget nabolag fra ikke-medicinske kilder (f.eks. hjemmeside eller brochure).
Resultaterne varierer fra 1 til 5, hvor højere score indikerer mere interesse for at lære om nabolagets sundhed fra andre kilder.
Ændring i rente måles ved at trække basislinjerentescoren fra efterinterventionens rentescore.
Ændringsscore kan variere fra -4 til 4, med positive scores, der indikerer en stigning i interessen.
Højere positive score indikerer en større stigning i interessen.
|
Baseline, 30 minutter
|
|
Ændring i interesse for at diskutere høj leverkræftrisiko med en sundhedsudbyder
Tidsramme: Baseline, 30 minutter
|
Interessen for at diskutere høj leverkræftrisiko med en sundhedsudbyder vil blive målt gennem et enkelt punkt, der spørger, på en skala fra meget enig til meget uenig, om deltageren sandsynligvis vil diskutere deres leverkræftrisiko med en læge, hvis de erfarede, at de levede i et højrisikoområde.
Scorer varierer fra 1 til 5, med højere score, der indikerer mere interesse for at diskutere leverkræftrisiko med en sundhedsudbyder.
Ændring i rente måles ved at trække basislinjerentescoren fra efterinterventionens rentescore.
Ændringsscore kan variere fra -4 til 4, med positive scores, der indikerer en stigning i interessen.
Højere positive score indikerer en større stigning i interessen.
|
Baseline, 30 minutter
|
|
Ændring i resultatforventninger for læring om nabolagssundhed - patientadfærd
Tidsramme: Baseline, 30 minutter
|
Patientudfaldsforventninger til at lære om nabolagets sundhed vil blive målt gennem et enkelt punkt, der spørger på en skala fra 0 (slet ikke) til 10 (meget meget), om læring om nabolagets sundhed vil hjælpe deltageren med at træffe sundhedsbeslutninger.
Højere score indikerer mere positive forventninger.
Ændring i udfaldsforventninger måles ved at trække baseline-scoren fra post-interventionsscoren.
Ændringsscore kan variere fra -10 til 10, med positive scores, der indikerer en stigning i udfaldsforventninger.
Højere positive score indikerer en større stigning i forventningerne.
|
Baseline, 30 minutter
|
|
Ændring i resultatforventninger for læring om nabolagssundhed - udbyderadfærd
Tidsramme: Baseline, 30 minutter
|
Udbyderes forventninger til læring om nabolagets sundhed vil blive målt gennem et enkelt punkt, der spørger på en skala fra 0 (slet ikke) til 10 (meget meget), om læring om nabolagets sundhed vil hjælpe deltagerens sundhedsplejerske med at træffe sundhedsbeslutninger for dem .
Højere score indikerer mere positive forventninger.
Ændring i udfaldsforventninger måles ved at trække baseline-scoren fra post-interventionsscoren.
Ændringsscore kan variere fra -10 til 10, med positive scores, der indikerer en stigning i udfaldsforventninger.
Højere positive score indikerer en større stigning i forventningerne.
|
Baseline, 30 minutter
|
|
Ændring i hensigter om at kommunikere med sundhedsplejersker - Naboprævalens af leverkræft
Tidsramme: Baseline, 30 minutter
|
intentioner om at kommunikere med sundhedsplejersken om leverkræft i nabolaget vil blive målt gennem et enkelt punkt, der spørger, på en skala fra meget sandsynligt til slet ikke sandsynligt, hvor sandsynligt det er, at deltageren diskuterer leverkræft i deres nabolag med deres sundhedsudbyder i løbet af den næste 12 måneder.
Scorer varierer fra 1 til 5, hvor højere score indikerer større sandsynlighed for at tale med en sundhedsudbyder.
Ændring i hensigter måles ved at trække baseline-scoren fra post-interventionsscoren.
Ændringsscore kan variere fra -4 til 4, med positive scores, der indikerer en stigning i hensigter.
Højere positive score indikerer en større stigning i hensigter.
|
Baseline, 30 minutter
|
|
Ændring i hensigter om at kommunikere med sundhedsplejersker - Leverkræftscreening
Tidsramme: Baseline, 30 minutter
|
intentioner om at kommunikere med sundhedsudbyderen om leverkræftscreening vil blive målt gennem et enkelt punkt, der spørger, på en skala fra meget sandsynligt til slet ikke sandsynligt, hvor sandsynligt det er, at deltageren vil diskutere leverkræftscreening med deres sundhedsudbyder i løbet af de næste 12 måneder .
Scorer varierer fra 1 til 5, hvor højere score indikerer større sandsynlighed for at tale med en sundhedsudbyder.
Ændring i hensigter måles ved at trække baseline-scoren fra post-interventionsscoren.
Ændringsscore kan variere fra -4 til 4, med positive scores, der indikerer en stigning i hensigter.
Højere positive score indikerer en større stigning i hensigter.
|
Baseline, 30 minutter
|
|
Ændring i hensigter om at kommunikere med sundhedsplejerske - Risiko for leverkræft
Tidsramme: Baseline, 30 minutter
|
intentioner om at kommunikere med sundhedsudbyderen om leverkræftrisiko vil blive målt gennem et enkelt punkt, der spørger, på en skala fra meget sandsynligt til slet ikke sandsynligt, hvor sandsynligt det er, at deltageren diskuterer deres personlige risikofaktorer for leverkræft med deres sundhedsplejerske over de næste 12 måneder.
Scorer varierer fra 1 til 5, hvor højere score indikerer større sandsynlighed for at tale med en sundhedsudbyder.
Ændring i hensigter måles ved at trække baseline-scoren fra post-interventionsscoren.
Ændringsscore kan variere fra -4 til 4, med positive scores, der indikerer en stigning i hensigter.
Højere positive score indikerer en større stigning i hensigter.
|
Baseline, 30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. februar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
6. april 2023
Studieafslutning (Faktiske)
6. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. februar 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. februar 2020
Først opslået (Faktiske)
17. februar 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 19-1039
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .