Tilfældig kræft i galdeblærekirurgiske prøver med fokus på ældre patienter
20. april 2020 opdateret af: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Tilfældig kræft i galdeblærekirurgiske prøver Fokus på ældre patienter, retrospektiv analyse af 2389 patienter
Årsager som langvarige sten og polypper menes at spille en rolle i ætiologien til galdeblærekræft.
Den rutinemæssige histopatologiske undersøgelse giver påvisning af tilfældige galdeblærekræft.
Det skal huskes, at akut eller kronisk kolecystitis ledsaget af den fortykkede væg og en langvarig historie med galdesten kan være årsagen til malignitet, især hos ældre patienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne sigtede mod tilfældig galdeblærekræft og sammenligne andre patologiske resultater med ældre patienter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
2389
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Gaziantep, Kalkun
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der blev foretaget kolecystektomi mellem januar 2016 og februar 2020 på vores hospital
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- akut kolecystektomi
- elektiv kolecystektomi
Ekskluderingskriterier:
- mangel på data
- tilfældig kolecystektomi,
- kolecystektomi sekundært til traumer
- kolecystektomi sekundært til malignitet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ældre
ældre (≥60 år).
|
Tilfældig galdeblærekræft og anden patologi
|
|
Ung
ung (<60 år)
|
Tilfældig galdeblærekræft og anden patologi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af tilfældig kræft
Tidsramme: 2 eller 3 uger
|
Antal deltagere med adenocarcinom
|
2 eller 3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. januar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2020
Studieafslutning (Faktiske)
13. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. april 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. april 2020
Først opslået (Faktiske)
20. april 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. april 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. april 2020
Sidst verificeret
1. april 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 13042020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Patologi
-
Samsun UniversityAktiv, ikke rekrutterendeKoronararterie Bypass Grafting (CABG) | Ascenderende aortaaneurisme | Aorta Adventitial Pathology | Borderline aorta -dilatationKalkun