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Zufälliger Krebs bei chirurgischen Proben der Gallenblase mit Schwerpunkt auf älteren Patienten

20. April 2020 aktualisiert von: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Zufälliger Krebs bei chirurgischen Proben der Gallenblase, Schwerpunkt ältere Patienten, retrospektive Analyse von 2389 Patienten

Es wird angenommen, dass Ursachen wie langfristige Steine ​​und Polypen eine Rolle bei der Ätiologie von Gallenblasenkrebs spielen. Die routinemäßige histopathologische Untersuchung ermöglicht den Nachweis zufälliger Gallenblasenkrebserkrankungen. Es sollte daran erinnert werden, dass eine akute oder chronische Cholezystitis, begleitet von einer verdickten Wand und einer längeren Vorgeschichte von Gallensteinen, die Ursache für Malignität sein kann, insbesondere bei älteren Patienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler zielten auf zufälligen Gallenblasenkrebs ab und verglichen andere pathologische Ergebnisse mit älteren Patienten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2389

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Gaziantep, Truthahn
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich zwischen Januar 2016 und Februar 2020 in unserem Krankenhaus einer Cholezystektomie unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • akute Cholezystektomie
  • elektive Cholezystektomie

Ausschlusskriterien:

  • Fehlen von Daten
  • zufällige Cholezystektomie,
  • Cholezystektomie nach Trauma
  • Cholezystektomie nach Malignität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ältere
ältere Menschen (≥60 Jahre).
Zufälliger Gallenblasenkrebs und andere Pathologien
Jung
jung (<60 Jahre alt)
Zufälliger Gallenblasenkrebs und andere Pathologien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate zufälliger Krebserkrankungen
Zeitfenster: 2 oder 3 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit Adenokarzinom
2 oder 3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Pathologie

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