Incidentiell cancer i gallblåsakirurgiska prover Fokus på äldre patienter
20 april 2020 uppdaterad av: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Incidentiell cancer i gallblåsakirurgiska prover Fokus på äldre patienter, retrospektiv analys av 2389 patienter
Orsaker som långvariga stenar och polyp tros spela en roll i etiologin till gallblåscancer.
Den rutinmässiga histopatologiska undersökningen ger upptäckt av tillfälliga gallblåscancer.
Man bör komma ihåg att akut eller kronisk kolecystit åtföljd av den förtjockade väggen och en lång historia av gallsten kan vara orsaken till malignitet, särskilt hos äldre patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utredarna syftade till tillfällig gallblåscancer och jämför andra patologiska resultat med äldre patienter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2389
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gaziantep, Kalkon
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgick kolecystektomi mellan januari 2016 och februari 2020 på vårt sjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- akut kolecystektomi
- elektiv kolecystektomi
Exklusions kriterier:
- brist på data
- tillfällig kolecystektomi,
- kolecystektomi sekundärt till trauma
- kolecystektomi sekundärt till malignitet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Äldre
äldre (≥60 år).
|
Tillfällig gallblåscancer och annan patologi
|
|
Ung
ung (<60 år)
|
Tillfällig gallblåscancer och annan patologi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frekvens av tillfällig cancer
Tidsram: 2 eller 3 veckor
|
Antal deltagare med adenokarcinom
|
2 eller 3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 januari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2020
Avslutad studie (Faktisk)
13 april 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2020
Första postat (Faktisk)
20 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 april 2020
Senast verifierad
1 april 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 13042020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .